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1. (WO2017181924) PYRIMIDINEDIONE SUBSTITUÉE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
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N° de publication :    WO/2017/181924    N° de la demande internationale :    PCT/CN2017/080762
Date de publication : 26.10.2017 Date de dépôt international : 17.04.2017
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), A61K 31/513 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01)
Déposants : SHENZHEN TARGETRX, INC. [CN/CN]; Room 301, Building A1 Kexing Science Park, No.15 of Keyuan Road, Nanshan District Shenzhen, Guangdong 5180057 (CN)
Inventeurs : WANG, Yihan; (CN).
ZHAO, Jiuyang; (CN)
Données relatives à la priorité :
201610248713.9 20.04.2016 CN
Titre (EN) SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
(FR) PYRIMIDINEDIONE SUBSTITUÉE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
(ZH) 一种取代的嘧啶二酮化合物及其药物组合物
Abrégé : front page image
(EN)The present invention discloses a substituted pyrimidinedione and a pharmaceutical composition thereof. The substituted pyrimidinedione is a compound represented by formula (I), or a crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, isotopic isomer, hydrate, or solvate thereof. The compound disclosed by the invention has improved inhibition against a dipeptidyl peptidase, improved pharmacodynamics/pharmacokinetics, good compound usability, and high levels of safety. The compound can be used to prepare a drug for treating a disease related to the dipeptidyl peptidase.
(FR)La présente invention concerne une pyrimidinedione substituée et une composition pharmaceutique correspondante. La pyrimidinedione substituée est un composé représenté par la formule (I), ou sa forme cristalline, son sel pharmaceutiquement acceptable, son promédicament, son tautomère, son stéréoisomère, son isomère isotopique, son hydrate ou son solvate. Le composé de l'invention présente une inhibition améliorée vis-à-vis d'une dipeptidyl peptidase, une pharmacodynamique/pharmacocinétique améliorée, une bonne facilité d'utilisation du composé et des niveaux élevés de sécurité. Le composé peut être utilisé pour préparer un médicament destiné à traiter une maladie liée à la dipeptidyl peptidase.
(ZH)本发明提供了一种取代的嘧啶二酮化合物及其药物组合物,所述取代的嘧啶二酮化合物如为式(I)所示的化合物,或其晶型、药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的二肽基肽酶抑制活性,具有更好药效学/药代动力学性能,化合物的适用性好、安全性高,可用于制备治疗与二肽基肽酶相关的疾病。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)