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1. (WO2017181088) UTILISATION DU MIR-223-3P COMME AGENT THÉRAPEUTIQUE ANTICANCÉREUX ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CELUI-CI
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N° de publication :    WO/2017/181088    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/027735
Date de publication : 19.10.2017 Date de dépôt international : 14.04.2017
CIB :
C12N 15/11 (2006.01), C12N 15/113 (2010.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED [US/US]; 223 Grinter Hall Gainesville, FL 32611 (US)
Inventeurs : HROMAS, Robert, A.; (US).
WILLIAMSON, Elizabeth; (US).
SRINIVASAN, Gayathri; (US)
Mandataire : EISENSCHENK, Frank, C.; (US).
PARKER, James, S.; (US).
LLOYD, Jeff; (US).
PACE, Doran, R.; (US).
SALIWANCHIK, David, R.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/322,295 14.04.2016 US
Titre (EN) USE OF MIR-223-3P AS A CANCER THERAPEUTIC AND METHOD FOR TREATING CANCER USING THE SAME
(FR) UTILISATION DU MIR-223-3P COMME AGENT THÉRAPEUTIQUE ANTICANCÉREUX ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CELUI-CI
Abrégé : front page image
(EN)The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising an inhibitory RNA (iRNA) that mediates sequence-specific degradation of the mRNA encoding Poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and methods of treating cancers by administering the pharmaceutical composition to a subject in need thereof. In one embodiment, the iRNA is miR-223, particularly, miR-223-3p or a modified miR-223-3p having substitutions and/or deletions in the sequence of miR-223-3p. In another embodiment, the cancer cells comprise one or more mutations in the genes that mediate homologous recombination DNA repair, for example, BRCA1 and/or BRCA2 genes. The cancer can be breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, pancreatic cancer or mesothelioma. Methods of treating cancer, for example, a cancer comprising BRCA1 and/or 2 mutations, using a combination of iRNA and a second cancer therapeutic are also provided.
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un ARN inhibiteur (ARNi) qui assure la médiation de la dégradation spécifique à une séquence de l'ARNm codant pour la Poly(ADP-ribose)polymérase 1 (PARP1) et des méthodes de traitement de cancers par l'administration de la composition pharmaceutique à un sujet qui en a besoin. Dans un mode de réalisation, l'ARNi est le miR-223, en particulier le miR-223-3p ou un miR-223-3p modifié présentant des substitutions et/ou des délétions dans la séquence du miR-223-3p. Dans un autre mode de réalisation, les cellules cancéreuses comprennent une ou plusieurs mutations dans les gènes qui assurent la médiation de la réparation de l'ADN de recombinaison homologue, par exemple, les gènes BRCA1 et/ou BRCA2. Le cancer peut être un cancer du sein, un cancer de l'ovaire, un cancer de la prostate, un cancer du pancréas ou un mésothéliome. L'invention concerne également des méthodes de traitement du cancer, par exemple, d'un cancer comprenant des mutations de BRCA1 et/ou de BRCA2, à l'aide d'une association d'ARNi et d'un second agent thérapeutique anticancéreux.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)