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1. (WO2017176864) COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D’ENRICHISSEMENT DE MUTANTS GÉNÉTIQUES AUX FINS DE DÉTECTION, DIAGNOSTIC, ET PROGNOSTIC DU CANCER
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N° de publication :    WO/2017/176864    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/026110
Date de publication : 12.10.2017 Date de dépôt international : 05.04.2017
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/63 (2006.01)
Déposants : LARIAT BIOSCIENCES, INC. [US/US]; 100 Cummings Center, Suite 438N Beverly, MA 01915 (US)
Inventeurs : LARSON, Jonathan, W.; (US)
Mandataire : RUSSELL, Hathaway, P.; (US).
BLOUNT, Jennifer, V.; (US).
AKHIEZER, Alexander; (US).
CHOI, Philip, S.; (US).
ABELLEIRA, Susan, M.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/318,532 05.04.2016 US
Titre (EN) COMPOSITIONS FOR AND METHODS OF ENRICHING GENETIC MUTANTS FOR DETECTING, DIAGNOSING, AND PROGNOSING CANCER
(FR) COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D’ENRICHISSEMENT DE MUTANTS GÉNÉTIQUES AUX FINS DE DÉTECTION, DIAGNOSTIC, ET PROGNOSTIC DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)Compositions for detecting, diagnosing and prognosing cancer in individuals having or suspected of having cancer are provided. Said compositions are used to enrich a nucleic acid target comprising a locus of genetic variation, e.g., single nucleotide polymorphism (SNPs) and variable mutations, such as small insertions, deletions, and replacements ("indels") within a sample for ease and improved detection. In addition, kits are provided for measuring levels or the presence of SNPs and indels associated with cancer for detecting, diagnosing and prognosing cancer. Furthermore, methods are provided for detecting, diagnosing and prognosing cancer in individuals having or suspected of having cancer comprising determining the enrichment levels and/or presence or absence of the SNPs and indels in a subject.
(FR)La présente invention décrit des compositions de détection, diagnostic et pronostic du cancer chez des personnes présentant ou étant suspectées d’avoir un cancer. Lesdites compositions sont utilisées pour enrichir une cible acide nucléique comprenant un locus de variation génétique, par exemple, polymorphisme à nucléotide unique (SNP) et mutations variables, telles que de petites insertions, délétions, et remplacements ("indels") au sein d’un échantillon pour une détection facilitée et améliorée. De plus, des trousses sont prévues afin de mesurer les niveaux ou la présence des SNP et des indels associés au cancer dans le but de détecter, de diagnostiquer et de pronostiquer le cancer. En outre, des procédés sont prévus aux fins de détection, diagnostic, et pronostic du cancer chez des individus présentant ou étant suspectés de présenter un cancer comprenant la détermination des niveaux d’enrichissement et/ou de la présence ou de l’absence des SNP et des indels chez un sujet.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)