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1. (WO2017175810) COMPOSITION MÉDICINALE
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N° de publication : WO/2017/175810 N° de la demande internationale : PCT/JP2017/014297
Date de publication : 12.10.2017 Date de dépôt international : 05.04.2017
CIB :
A61K 31/565 (2006.01) ,A61K 47/10 (2017.01) ,A61K 47/44 (2017.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
[IPC code unknown for A61K 31/565][IPC code unknown for A61K 47/10][IPC code unknown for A61K 47/44][IPC code unknown for A61P 35][IPC code unknown for A61P 43]
Déposants :
富士フイルム株式会社 FUJIFILM CORPORATION [JP/JP]; 東京都港区西麻布2丁目26番30号 26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1068620, JP
Inventeurs :
谷坂 浩輝 TANISAKA, Hiroki; JP
千賀 京子 SENGA, Kyoko; JP
逢阪 修平 OSAKA, Shuhei; JP
Mandataire :
特許業務法人太陽国際特許事務所 TAIYO, NAKAJIMA & KATO; 東京都新宿区新宿4丁目3番17号 3-17, Shinjuku 4-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1600022, JP
Données relatives à la priorité :
2016-07675906.04.2016JP
2016-20370517.10.2016JP
2017-06391428.03.2017JP
Titre (EN) MEDICINAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION MÉDICINALE
(JA) 医薬組成物
Abrégé :
(EN) A medicinal composition that comprises 8 mass% or more, relative to the total mass of the medicinal composition, of fulvestrant, an aqueous solvent satisfying requirements (1) to (4), and a pharmaceutically acceptable non-aqueous carrier satisfying requirements (A) and (B). (1) Containing 8 mass% or more, relative to the total mass of the medicinal composition, of ethanol. (2) Containing 3 mass% or more, relative to the total mass of the medicinal composition, of at least one kind of polyhydric alcohol selected from propylene glycol and 1,3-butylene glycol. (3) The content of benzyl alcohol being less than 5 mass% relative to the total mass of the medicinal composition. (4) The content of the aqueous solvent being 15-50 mass% relative to the total mass of the medicinal composition. (A) The content of benzyl benzoate being less than 1 mass% relative to the total mass of the medicinal composition. (B) The content of the non-aqueous carrier being 40-75 mass% relative to the total mass of the medicinal composition.
(FR) La composition médicinale de l’invention contient un fulvestrant à raison de 8% en masse ou plus pour la quantité totale de composition médicinale, un solvant aqueux satisfaisant les conditions (1) à (4), et un support non aqueux pharmacologiquement acceptable satisfaisant les conditions (A) et (B). (1) Contenir un éthanol à raison de 8% en masse ou plus pour la quantité totale de composition médicinale. (2) Contenir au moins une sorte de polyol choisie parmi un polypropylène-glycol et un 1,3-butylène-glycol à raison de 3% en masse ou plus pour la quantité totale de composition médicinale. (3) Présenter une teneur en alcool benzylique inférieure à 5% en masse pour la quantité totale de composition médicinale. (4) Présenter une teneur en solvant aqueux comprise entre 15 et 50% en masse pour la quantité totale de composition médicinale. (A) Présenter une teneur en benzyl bezoate inférieure à 1% en masse pour la quantité totale de composition médicinale. (B) Présenter une teneur en support non aqueux comprise entre 40 et 75% en masse pour la quantité totale de composition médicinale.
(JA) 医薬組成物の全質量に対して8質量%以上のフルベストラントと、(1)~(4)を満たす水性溶媒と、(A)及び(B)を満たす医薬的に許容される非水性担体と、を含む医薬組成物。(1)医薬組成物の全質量に対して8質量%以上のエタノールを含む。(2)医薬組成物の全質量に対して3質量%以上の、プロピレングリコール及び1,3-ブチレングリコールから選ばれる少なくとも1種の多価アルコールを含む。(3)ベンジルアルコールの含有率が医薬組成物の全質量に対して5質量%未満。(4)水性溶媒の含有率が、医薬組成物の全質量に対して15~50質量%。(A)安息香酸ベンジルの含有率が医薬組成物の全質量に対して1質量%未満。(B)非水性担体の含有率が医薬組成物の全質量に対して40~75質量%。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)