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1. (WO2017174783) IDENTIFICATION DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX CANDIDATS SUR LA BASE DE LA PHOSPHORYLATION DU RÉTINOBLASTOME AU NIVEAU DE SER249/THR252
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N° de publication : WO/2017/174783 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/058379
Date de publication : 12.10.2017 Date de dépôt international : 07.04.2017
CIB :
G01N 33/50 (2006.01) ,A61K 48/00 (2006.01)
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
48
Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
Déposants :
UNIVERSITAT POMPEU FABRA [ES/ES]; Edific Mercé Rodoreda, C/Ramon Trias Fargas, 25-27 08005 Barcelona, ES
Inventeurs :
POSAS GARRIGA, Mr. Francesc; ES
DE NADAL CLANCHET, M Eulàlia; ES
GUBERN BURSET, Albert; ES
JOAQUÍN CAUDET, Manuel; ES
Mandataire :
ZBM PATENTS APS; Symbion, Box 33 Fruebjergvej 3 2100 Copenhagen Ø, DK
Données relatives à la priorité :
EP16382156.407.04.2016EP
Titre (EN) IDENTIFICATION OF CANDIDATE ANTICANCER DRUGS BASED ON RETINOBLASTOMA PHOSPHORYLATION AT SER249/THR252
(FR) IDENTIFICATION DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX CANDIDATS SUR LA BASE DE LA PHOSPHORYLATION DU RÉTINOBLASTOME AU NIVEAU DE SER249/THR252
Abrégé :
(EN) The invention provides a method based on the finding that phosphorylation of RB protein in the N-terminal domain, namely at Serine (249) and Threonine (252) of human RB, leads to a conformational change that makes RB insensitive to CDK inactivation, promoting a cell cycle delay that reduces cell proliferation in cancer cells. The method identifies as candidates to anticancer drugs those compounds that give rise to modifications analogous to those provoked by RB phosphorylation in the N-terminal domain, mainly increased affinity of RB for E2F, decreased transcription of E2F and/or decreased expression of E2F-dependent genes, increased RB binding to E2F-dependent promoters or decreased cell proliferation. The method can be also carried out measuring the expression of an indicator gene operatively linked to an E2F-dependent promoter. Expression vectors of mutated retinoblastoma proteins mimicking phosphorylation at the N-terminal domain are also provided for therapeutic use.
(FR) L'invention concerne un procédé basé sur la découverte du fait que la phosphorylation de la protéine de rétinoblastome (RB) dans le domaine N-terminal, à savoir la sérine (249) et la thréonine (252) de RB humaine, conduit à un changement de conformation qui rend la RB insensible à l'inactivation de CDK, ce qui favorise un retard de cycle cellulaire qui réduit la prolifération cellulaire dans des cellules cancéreuses. Le procédé identifie, en tant que candidats pour des médicaments anticancéreux, les composés qui donnent lieu à des modifications analogues à celles provoquées par la phosphorylation de la RB dans le domaine N-terminal, principalement une affinité accrue de la RB pour E2F, une transcription réduite de E2F et/ou une expression réduite de gènes dépendant de E2F, une liaison de la RB accrue à des promoteurs dépendant de E2F ou une prolifération cellulaire réduite. Le procédé peut également être mis en œuvre par la mesure de l'expression d'un gène indicateur lié fonctionnellement à un promoteur dépendant de E2F. L'invention concerne également des vecteurs d'expression de protéines de rétinoblastome mutées imitant la phosphorylation au niveau du domaine N-terminal pour une utilisation thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)