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1. (WO2017174463) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTATE DE VINYLE
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N° de publication : WO/2017/174463 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/057735
Date de publication : 12.10.2017 Date de dépôt international : 31.03.2017
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 02.02.2018
CIB :
C07C 67/055 (2006.01) ,C07C 67/54 (2006.01) ,C07C 69/15 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
04
par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
05
avec oxydation
055
en présence des métaux du groupe du platine ou de leurs composés
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
48
Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
52
par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation
54
par distillation
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
02
Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène
12
Esters d'acide acétique
14
de composés monohydroxylés
145
d'alcools non saturés
15
Acétate de vinyle
Déposants :
WACKER CHEMIE AG [DE/DE]; Hanns-Seidel-Platz 4 81737 München, DE
Inventeurs :
WESTERMAYER, Heribert; DE
MICHL, Harald; DE
WAGNER, Johann; DE
Mandataire :
SCHUDERER, Michael; DE
BITTERLICH, Bianca; DE
BUDCZINSKI, Angelika; DE
DEFFNER-LEHNER, Maria; DE
EGE, Markus; DE
FRÄNKEL, Robert; DE
FRITZ, Helmut; DE
MIESKES, Klaus; DE
POTTEN, Holger; DE
RIMBÖCK, Karl-Heinz; DE
Données relatives à la priorité :
10 2016 205 487.204.04.2016DE
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING VINYL ACETATE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTATE DE VINYLE
(DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VINYLACETAT
Abrégé :
(EN) The invention relates to a process for producing vinyl acetate, said process being characterized in that a) the gaseous product mixture leaving the reactor is cooled to a temperature of 100 °C to 120 °C using one or more heat exchangers, b) the thus obtained product mixture is supplied to a distillation column which is equipped with filling elements (pre-dehydration column), c) the pre-dehydration column head product which substantially contains water, vinyl acetate, and ethylene is cooled, and the condensate (head product condensate) produced in the process is separated into a water phase and an organic phase (vinyl acetate phase), which substantially comprises vinyl acetate, in a phase separator, d) at least 99 wt.% of the acetic acid contained in the product mixture is separated via the bottom of the pre-dehydration column, and the head product of the pre-dehydration column contains < 0.1 wt.% of acetic acid, measured in the water phase of the head product condensate, e) the ethyl acetate contained in the product mixture is separated via the bottom of the pre-dehydration column in such a quantity that the head product of the pre-dehydration column contains < 600 wt. ppm ethyl acetate, measured in the vinyl acetate phase of the head product condensate, f) 70 to 100wt.% of the vinyl acetate phase is recirculated into the pre-dehydration column, and g) a product mixture is drawn at the bottom of the pre-dehydration column, said product mixture containing 10 to 60 wt.% of vinyl acetate.
(FR) L'invention concerne un procédé pour la préparation d'acétate de vinyle, caractérisé en ce que a) le mélange de produits gazeux, quittant le réacteur, est refroidi par un ou plusieurs échangeurs thermiques à une température de 100°C à 120°C, b) le mélange de produits ainsi obtenu est disposé sur une colonne de distillation qui est équipée de corps de remplissage (colonne de prédéshydratation), c) le produit de tête de la colonne de prédéshydratation, contenant sensiblement de l'eau, de l'acétate de vinyle et de l'éthylène, est refroidi et le condensat ainsi obtenu (condensat de produit de tête) est séparé dans un séparateur de phases en une phase aqueuse et une phase organique contenant sensiblement de l'acétate de vinyle (phase d'acétate de vinyle), d) l'acide acétique contenu dans le mélange de produits est séparé à raison d'au moins 99 % en poids via le fond de la colonne de prédéshydratation et le produit de tête de la colonne de prédéshydratation contient < 0,1 % en poids d'acide acétique, mesuré dans la phase aqueuse du condensat de produit de tête, e) l'acétate d'éthyle contenu dans le mélange de produits est séparé via le fond de la colonne de prédéshydratation en une quantité telle que le produit de tête de la colonne de prédéshydratation contient < 600 ppm en poids d'acétate d'éthyle, mesuré dans la phase d'acétate de vinyle du condensat de produit de tête, f) la phase d'acétate de vinyle est recyclée à raison de 70 à 100 % en poids dans la colonne de prédéshydratation et g) un produit qui contient 10 à 60 % en poids d'acétate de vinyle est soutiré au niveau du fond de la colonne de prédéshydratation.
(DE) Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Vi- nylacetat, dadurch gekennzeichnet, dass a) das den Reaktor verlassende, gasförmige Produktgemisch mit einem oder mehreren Wärmetauschern auf eine Temperatur von 100°C bis 120°C abgekühlt wird, b) das damit erhaltene Produktgemisch einer Destillationskolonne auf- gegeben wird, welche mit Füllkörpern ausgerüstet ist (Vorentwässerungskolonne), c) das im wesentlichen Wasser, Vinylacetat und Ethylen enthaltende Kopfprodukt der Vorentwässerungskolonne abgekühlt wird und das dabei anfallende Kondensat (Kopfproduktkondensat) in einem Phasentrenner in eine Wasserphase und eine im wesentlichen Vinylacetat enthaltende organische Phase (Vinylacetat-Phase) aufgetrennt wird, d) die im Produktgemisch enthaltene Essigsäure zu mindestens 99 Gew.- % über den Sumpf der Vorentwässerungskolonne abgetrennt wird und das Kopfprodukt der Vorentwässerungskolonne < 0,1 Gew.-% Essigsäure enthält, gemessen in der Wasserphase des Kopfproduktkondensats, e) das im Produktgemisch enthaltene Ethylacetat in einer solchen Menge über den Sumpf der Vorentwässerungskolonne abgetrennt wird, dass das Kopfprodukt der Vorentwässerungskolonne <600 Gew.-ppm Ethylacetat enthält, gemessen in der Vinylacetat-Phase des Kopfproduktkondensats, f) die Vinylacetat-Phase zu 70 bis 100 Gew.-% in die Vorentwässerungskolonne zurückgeführt wird, und g) am Sumpf der Vorentwässerungskolonne ein Produktgemisch abgezogen wird, welches 10 bis 60 Gew.-% Vinylacetat enthält.
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Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)