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1. (WO2017143944) MUTANT DE LA PÉNICILLINE G ACYLASE
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N° de publication : WO/2017/143944 N° de la demande internationale : PCT/CN2017/074028
Date de publication : 31.08.2017 Date de dépôt international : 19.02.2017
CIB :
C12N 9/84 (2006.01) ,C12N 15/55 (2006.01) ,C12P 35/04 (2006.01) ,C12R 1/025 (2006.01)
Déposants : SHANGHAI GENEWELL BIOTECHNOLOGY CO., LTD[CN/CN]; Bldg 9, No. 230 Chuanhong Road, Pudong New District Shanghai 201202, CN
SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD[CN/CN]; Huayuantun Industrial Park, Xinrong District Datong, Shanxi 037002, CN
Inventeurs : WANG, Jingang; CN
LIANG, Yan; CN
CHEN, Shuming; CN
Mandataire : SUNHOLD LAW FIRM; 16F, Haoran High-tech Building, SJTU, No. 1954 Huashan Road Shanghai 200030, CN
Données relatives à la priorité :
201610097503.423.02.2016CN
Titre (EN) PENICILLIN G ACYLASE MUTANT
(FR) MUTANT DE LA PÉNICILLINE G ACYLASE
(ZH) 一种青霉素G酰化酶突变体
Abrégé :
(EN) A penicillin G acylase mutant constructed by means of gene engineering; when compared with wild-type penicillin G acylase derived from Achromobacter sp.CCM 4824, the synthesis performance of the present penicillin G acylase mutant is greatly improved, the synthesis product/hydrolysis product value S/H reaching a maximum of 22.3, 3.9 times that of the wild-type enzyme, being able to efficiently catalyse the synthesis of various β-lactam antibiotics. When the ratio of the side chain to the mother nucleus is 1.05:1, the conversion rate of the 6-APA, 7-ADCA, 7-ACCA, and 7-APRA of the mother nucleus is above 99.0%.
(FR) La présente invention concerne un mutant de la pénicilline G acylase construit par génie génétique; par comparaison avec une pénicilline G acylase de type sauvage dérivée d'Achromobacter sp. CCM 4824, la performance de synthèse du présent mutant de pénicilline G acylase est considérablement améliorée, la valeur du produit de synthèse/produit d'hydrolyse S/H atteignant un maximum de 22,3, 3,9 fois celle de l'enzyme de type sauvage, étant apte à catalyser efficacement la synthèse de divers antibiotiques de type β-lactame. Lorsque le rapport de la chaîne latérale au noyau mère est de 1,05:1, le taux de conversion de 6-APA, 7-ADCA, 7-ACCA et 7-APRA du noyau-mère est supérieur à 99,0 %.
(ZH) 通过基因工程构建了一种青霉素G酰化酶突变体,与来源于无色杆菌(Achromobacter sp.CCM 4824)的野生型青霉素G酰化酶相比,该青霉素G酰化酶突变体的合成性能得到大幅度提高,合成产物/水解产物值S/H最高达到22.3,是野生型酶的3.9倍,可高效地催化合成多种β-内酰胺类抗生素。在侧链与母核比为1.05∶1时,母核6-APA、7-ADCA、7-ACCA和7-APRA的转化率达到99.0%以上。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)