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1. (WO2017141104) PROCÉDÉ D'INDUCTION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE PROLONGÉE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/141104    N° de la demande internationale :    PCT/IB2017/000124
Date de publication : 24.08.2017 Date de dépôt international : 17.02.2017
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01), A61K 31/485 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01)
Déposants : IMMUNE THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 37 N. Orange Avenue Orlando, FL 32801 (US)
Inventeurs : PLOTNIKOFF, Nicholas; (US).
SHAN, Fengping; (CN).
GRIFFIN, Noreen; (US)
Mandataire : BROWN, Michael J.; Michael J. Brown Law Office LLC 354 Eisenhower Parkway Plaza I, 2nd Floor, Suite 2025 Livingston, NJ 07039 (US)
Données relatives à la priorité :
62/296,759 18.02.2016 US
Titre (EN) METHOD FOR INDUCING A SUSTAINED IMMUNE RESPONSE
(FR) PROCÉDÉ D'INDUCTION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE PROLONGÉE
Abrégé : front page image
(EN)A method for inducing a sustained immune response in humans or animal patient suffering from human immunodeficiency virus (HIV) acquired immune deficiency syndrome (AIDS, autoimmune disease, cancer, inflammation, and neurodegenerative diseases comprises daily administration to such patients a single oral tablet, rapidly dissolving film, capsule, liquid or cream dose of an Immediate release naltrexone composition comprising between about. 01 to about l0 mg of naltrexone. In order to provide a benefit the naltrexone must be an Immediate release composition comprising between about. 01 and about l0 mg of naltrexone.
(FR)L'invention concerne un procédé d'induction d'une réponse immunitaire prolongée chez des patients humains ou animaux souffrant du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), d'une maladie auto-immune, d'un cancer, d'une inflammation, et des maladies neurodégénératives comprenant l'administration quotidienne à ces patients d'une dose unique d'un comprimé oral, d'un film à dissolution rapide, d'une capsule, de liquide ou de crème d'une composition de naltrexone à libération immédiate comprenant entre environ 0,01 et environ 10 mg de naltrexone. Pour être bénéfique, la naltrexone doit être une composition à libération immédiate comprenant entre environ 0,01 et environ 10 mg de naltrexone.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)