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1. (WO2017140828) BYL719 (ALPELISIB) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES DE LA FAMILLE DES HYPERTROPHIES LIÉES À PIK3CA (PROS - SYNDROME DE CLOVES)
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N° de publication :    WO/2017/140828    N° de la demande internationale :    PCT/EP2017/053587
Date de publication : 24.08.2017 Date de dépôt international : 17.02.2017
CIB :
A61K 31/44 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) [FR/FR]; 101, rue de Tolbiac 75013 Paris (FR).
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) [FR/FR]; 3, Rue Michel Ange 75016 Paris (FR).
UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES [FR/FR]; 12, rue de l'Ecole de Médecine 75006 Paris (FR).
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) [FR/FR]; 3, avenue Victoria 75004 Paris (FR)
Inventeurs : CANAUD, Guillaume; (FR)
Mandataire : COLLIN, Matthieu; (FR)
Données relatives à la priorité :
16305193.1 19.02.2016 EP
Titre (EN) BYL719 (ALPELISIB) FOR USE IN THE TREATMENT OF PIK3CA-RELATED OVERGROWTH SPECTRUM (PROS - CLOVES SYNDROME)
(FR) BYL719 (ALPELISIB) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES DE LA FAMILLE DES HYPERTROPHIES LIÉES À PIK3CA (PROS - SYNDROME DE CLOVES)
Abrégé : front page image
(EN)- 20 - ABSTRACT OF THE INVENTION METHODS FOR THE TREATMENT OF PIK3CA-RELATED 5 OVERGROWTH SPECTRUM The present invention relates to a method of treating PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS) more particularly, Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevi and Spinal/Skeletal Anomalies and/or Scoliosis (CLOVES) 10 syndrome. To date, there are no specific treatments for patients and no animal models of PROS to better understand the physiopathology of the disorder. Inventors developed a genetic mouse model of PROS that recapitulates the human disease and demonstrated the efficacy of BYL719. Based on these results they treated two patients, one adult and one child, with severe CLOVES syndrome using BYL719. The drug had a robust efficiency on disease in the 15 two patients inducing quick recovery of all affected organs. Thus, the invention relates to a method of treating PROS in a subject in need thereof comprising the step of administrating the subject with a therapeutically effective amount of BYL719.
(FR)- 20 - ABRÉGÉ DES MÉTHODES DE L'INVENTION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DE LA FAMILLE DES HYPERTROPHIES LIÉES À PIK3CA La présente invention concerne une méthode de traitement des maladies de la famille des hypertrophies liées à PIK3CA (PROS), plus particulièrement le syndrome d'excroissance lipomateuse congénitale-malformation vasculaire-naevus épidermique-anomalie rachidienne (CLOVES) 10. À ce jour, il n'existe pas de traitement spécifique pour les patients ni de modèles animaux de PROS qui puisse permettre de mieux comprendre la physiopathologie de cette pathologie. Les inventeurs ont développé par génie génétique un modèle murin de PROS qui reproduit la maladie humaine et ont démontré l'efficacité de BYL719. Sur la base de ces résultats ils ont traité deux patients, un adulte et un enfant, atteint d'un syndrome de CLOVES sévère, à l'aide de BYL719. Le médicament a montré une efficacité robuste sur la maladie chez les deux patients, induisant une récupération rapide de tous les organes affectés. Ainsi, l'invention concerne une méthode permettant de traiter les PROS chez le patient le nécessitant, comprenant l'étape d'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace de BYL719.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)