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1. (WO2017053856) ANTICORPS BISPÉCIFIQUES ANTI-CD3 OPTIMISÉS ET LEURS UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/053856    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/053525
Date de publication : 30.03.2017 Date de dépôt international : 23.09.2016
CIB :
C07K 16/28 (2006.01), C07K 16/30 (2006.01)
Déposants : REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591-6707 (US)
Inventeurs : SMITH, Eric; (US).
HABER, Lauric; (US).
BABB, Robert; (US).
CHEN, Gang; (US).
MACDONALD, Douglas; (US)
Mandataire : TERMES, Lance A.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/222,605 23.09.2015 US
Titre (EN) OPTIMIZED ANTI-CD3 BISPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF
(FR) ANTICORPS BISPÉCIFIQUES ANTI-CD3 OPTIMISÉS ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides antibodies that bind to CD3 with weak or no detectable binding affinity and methods of using the same. According to certain embodiments, the antibodies of the invention bind human CD3 with low affinity and induce human T cell proliferation and hence induce T cell-mediated killing of tumor cells with high efficacy. According to certain embodiments, the present invention provides bispecific antigen-binding molecules comprising a first antigen-binding domain that specifically binds human CD3 with weak or no detectable binding affinity in an in vitro assay, and a second antigen-binding molecule that specifically binds human tumor-associated antigen. In certain embodiments, the bispecific antigen-binding molecules of the present invention are capable of inhibiting the growth of tumors expressing target antigen, such as PSMA. The antibodies and bispecific antigen-binding molecules of the invention are useful for the treatment of diseases and disorders in which an upregulated or induced targeted immune response is desired and/or therapeutically beneficial. For example, the antibodies of the invention are useful for the treatment of various cancers or other diseases where immunotherapy, i.e. effector cell immunomodulation is warranted.
(FR)La présente invention concerne des anticorps qui se lient à CD3 avec peu ou pas d'affinité de liaison détectable et leurs procédés d'utilisation. Selon certains modes de réalisation, les anticorps de l'invention se lient au CD3 humain avec une faible affinité et induisent la prolifération de lymphocytes T humains, et par conséquent induisent la destruction, à travers les lymphocytes T, de cellules tumorales avec une grande efficacité. Selon certains modes de réalisation, la présente invention concerne des molécules de liaison à l'antigène bispécifique comprenant un premier domaine de liaison à l'antigène qui se lie spécifiquement au CD3 humain avec peu ou pas d'affinité de liaison détectable dans un essai in vitro, et une seconde molécule de liaison à l'antigène qui se lie spécifiquement à un antigène associé à une tumeur chez l'homme. Dans certains modes de réalisation, les molécules de liaison à l'antigène bispécifique selon la présente invention sont capables d'inhiber la croissance de tumeurs exprimant l'antigène cible, par exemple PSMA. Les anticorps et les molécules de liaison à l'antigène bispécifique de l'invention sont utiles pour le traitement de maladies et de troubles dans lesquels une réponse immunitaire ciblée positivement régulée ou induite est souhaitée et/ou thérapeutiquement bénéfique. Par exemple, les anticorps de l'invention sont utiles pour le traitement de divers cancers ou d'autres maladies où l'immunothérapie, c'est-à-dire. l'immunomodulation de cellule effectrice est garantie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)