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1. (WO2017051180) APPAREIL ET PROCÉDÉ POUR LA DÉTERMINATION DE DOSE DE PARTICULE FINE D'UNE FORMULATION D'INHALATION SOUS FORME DE POUDRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/051180    N° de la demande internationale :    PCT/GB2016/052957
Date de publication : 30.03.2017 Date de dépôt international : 22.09.2016
CIB :
G01N 1/22 (2006.01), G01N 15/02 (2006.01)
Déposants : NANOPHARM LIMITED [GB/GB]; Cavendish House Hazell Drive Coedkernew Newport NP10 8FY (GB)
Inventeurs : PRICE, Robert; (GB).
SHUR, Jagdeep; (GB)
Mandataire : ABEL & IMRAY; (GB)
Données relatives à la priorité :
1516802.4 22.09.2015 GB
Titre (EN) APPARATUS AND METHOD FOR DETERMINATION OF THE FINE PARTICLE DOSE OF A POWDER INHALATION FORMULATION
(FR) APPAREIL ET PROCÉDÉ POUR LA DÉTERMINATION DE DOSE DE PARTICULE FINE D'UNE FORMULATION D'INHALATION SOUS FORME DE POUDRE
Abrégé : front page image
(EN)In an apparatus for collecting aerosolised respirable particles of an inhalable medicinal formulation, aerosolised formulation is drawn pneumatically through a dose collection section comprising an inlet orifice (201) and an air-permeable filter (206), the filter being positioned opposed to said orifice, and extending across the pathway (4) for filtering the pneumatic flow so as to retain particulate material therein on the filter, and the orifice (201) being so dimensioned and configured that it has an unimpeded area that is no less than 75% of the area of the filter (201) on which the dose will be collected. In a method using the apparatus, particles (209, 210) collected on the filter may optionally be subjected to a dissolution test. A good correlation is obtainable between in vitro and in vivo doses with improved independence of loading.
(FR)Dans un appareil pour collecter des particules respirables sous forme d'aérosol d'une formulation médicinale inhalable, une formulation sous forme d'aérosol est aspirée par voie pneumatique à travers une section de collecte de dose comprenant un orifice d'entrée (201) et un filtre perméable à l'air (206), le filtre étant positionné à l'opposé dudit orifice, et s'étendant à travers le passage (4) pour filtrer l'écoulement pneumatique de façon à retenir une matière particulaire présent dans cet écoulement sur le filtre, et l'orifice (201) étant dimensionné et configuré de telle sorte qu'il présente une surface libre qui n'est pas inférieure à 75 % de la surface du filtre (201) sur laquelle la dose sera collectée. Dans un procédé utilisant l'appareil, des particules (209, 210) collectées sur le filtre peuvent éventuellement être soumises à un test de dissolution. On peut assurer ne bonne corrélation entre des doses in vitro et in vivo avec une indépendance de chargement améliorée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)