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1. (WO2017048322) POLYTHÉRAPIE FAISANT APPEL AU CÉNICRIVIROC POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/048322    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/022639
Date de publication : 23.03.2017 Date de dépôt international : 16.03.2016
CIB :
A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/194 (2006.01), A61K 38/26 (2006.01), A61K 31/7034 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01)
Déposants : TOBIRA THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 701 Gateway Blvd., Suite 300 South San Francisco, California 94080 (US)
Inventeurs : LEFEBVRE, Eric; (US)
Mandataire : FLECKENSTEIN, Anne E.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/219,356 16.09.2015 US
Titre (EN) CENICRIVIROC COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
(FR) POLYTHÉRAPIE FAISANT APPEL AU CÉNICRIVIROC POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
Abrégé : front page image
(EN)Cenicriviroc (CVC) is an orally active antagonist of ligand binding to C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) and C-C chemokine receptor type 2 (CCR2). CVC blocks the binding of RANTES, MIP-1α, and MIP-1β to CCR5, and of MCP-1/CCL2 to CCR2. Methods of treating fibrosis and related conditions comprising co-administration of CVC with chemokine antagonists, FXR agonists, high dose vitamin E (> 400 iU/d), a peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α) agonist, PPAR-γ agonist, and/or PPAR-δ agonist are provided herein.
(FR)Le cénicriviroc (CVC) est un antagoniste actif par voie orale de la liaison du ligand se liant au récepteur des chimiokines C-C de type 5 (CCR5) et au récepteur des chimiokines C-C de type 2 (CCR2). Le CVC bloque la liaison de RANTES, MIP-1α et MIP-1β au récepteur CCR5 et de MCP-1/CCL2 au récepteur CCR2. L'invention concerne également des méthodes de traitement de la fibrose et de troubles associés comprenant la coadministration de CVC avec des antagonistes des chimiokines, des agonistes de FXR, de la vitamine E à haute dose (> 400 UI/jour), un agoniste des récepteurs PPAR-α (récepteurs activés alpha par les proliférateurs des peroxysomes), un agoniste des récepteurs PPAR-γ et/ou un agoniste des récepteurs PPAR-δ.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)