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1. (WO2017037574) COMBINAISONS DE L'INHIBITEUR DE CDK4/6 LEE011 ET DE L'INHIBITEUR DE MEK1/2 TRAMETINIB, COMPRENANT ÉVENTUELLEMENT EN OUTRE L'INHIBITEUR DE PI3K BYL719 POUR TRAITER LE CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/037574    N° de la demande internationale :    PCT/IB2016/055042
Date de publication : 09.03.2017 Date de dépôt international : 24.08.2016
CIB :
A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
CAPONIGRO, Giordano [US/US]; (US) (US only).
HORN-SPIROHN, Thomas [DE/US]; (US) (US only).
LEHAR, Joseph [US/US]; (US) (US only)
Inventeurs : CAPONIGRO, Giordano; (US).
HORN-SPIROHN, Thomas; (US).
LEHAR, Joseph; (US)
Mandataire : CHAPMAN, Jennifer; (US)
Données relatives à la priorité :
62/211,026 28.08.2015 US
Titre (EN) COMBINATIONS OF THE CDK4/6 INHIBITOR LEE011 AND THE MEK1/2 INHIBITOR TRAMETINIB, OPTIONALLY FURTHER COMPRISING THE PI3K INHIBITOR BYL719 TO TREAT CANCER
(FR) COMBINAISONS DE L'INHIBITEUR DE CDK4/6 LEE011 ET DE L'INHIBITEUR DE MEK1/2 TRAMETINIB, COMPRENANT ÉVENTUELLEMENT EN OUTRE L'INHIBITEUR DE PI3K BYL719 POUR TRAITER LE CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The present disclosure relates to pharmaceutical combinations comprising a cyclin dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor compound, (b) a mitogen activated protein kinase (MEK) inhibitor compound, and optionally (c) an alpha-isoform specific phosphatidylinositol 3- kinase (PI3K) inhibitor compound, for the treatment or prevention of cancer, as well as related pharmaceutical compositions, uses, and methods of treatment or prevention of cancer.
(FR)La présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques comprenant un composé inhibiteur de kinase dépendante de la cycline 4/6 (CDK4/6), (b) un composé inhibiteur de protéine kinase activée par le mitogène (MEK), et éventuellement (c) un composé inhibiteur de phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) spécifique de l'isoforme alpha, pour le traitement ou la prévention du cancer, ainsi que des compositions pharmaceutiques, des utilisations et des procédés de traitement ou de prévention du cancer associés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)