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1. (WO2017036389) COMPOSITION À BASE DE CANAGLIFLOZINE ET D'UN EXCIPIENT PHARMACEUTIQUE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2017/036389    N° de la demande internationale :    PCT/CN2016/097411
Date de publication : 09.03.2017 Date de dépôt international : 30.08.2016
CIB :
A61K 31/381 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01)
Déposants : CHANGZHOU FANGNAN PHARMACEUTICALS, LTD. [CN/CN]; XIONG, Zhigang Room 507, Building A, No. 106, Hehai West Road, Xinbei District Changzhou, Jiangsu 213022 (CN)
Inventeurs : ZHANG, Xini; (US).
XIONG, Zhigang; (CN).
HU, Tao; (CN).
ZI, Chunpeng; (CN)
Mandataire : SHANGHAI KAIJI INTELLECTUAL PROPERTY AGENT CO., LTD.; CUI, Zhaohui Sutie.1406,Overseas Chinese Mansion,129 Yan'an Road(W) Shanghai 200040 (CN)
Données relatives à la priorité :
201510553788.3 02.09.2015 CN
Titre (EN) COMPOSITION OF CANAGLIFLOZIN AND PHARMACEUTICAL EXCIPIENT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
(FR) COMPOSITION À BASE DE CANAGLIFLOZINE ET D'UN EXCIPIENT PHARMACEUTIQUE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
(ZH) 卡格列净与药用辅料的组合物及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)A composition of Canagliflozin and a pharmaceutical excipient, and a preparation method therefor. In the composition, Canagliflozin is amorphous. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing a Canagliflozin solid dispersion, comprising a solid dispersion formed by Canagliflozin and an organic carrier, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, wherein Canagliflozin is amorphous. The pharmaceutical composition of the present invention increases the dissolution rate of Canagliflozin, and helps improve the bioavailability of medicine.
(FR)L'invention concerne une composition à base de canagliflozine et d'un excipient pharmaceutique, ainsi que son procédé de préparation. Dans la composition, la canagliflozine est amorphe. La présente invention concerne, en outre, une composition pharmaceutique comprenant une dispersion solide de canagliflozine, comprenant une dispersion solide formée de canagliflozine et d'un vecteur organique, et au moins un excipient de qualité pharmaceutique, dans laquelle la canagliflozine est amorphe. La composition pharmaceutique selon la présente invention permet d'accélérer la vitesse de dissolution de la canagliflozine, et contribue à améliorer la biodisponibilité de ce médicament.
(ZH)一种卡格列净与药用辅料的组合物及其制备方法,该组合物中,卡格列净为无定型态。本发明还涉及一种含有卡格列净固体分散体的药用组合物,包含卡格列净与有机载体形成的固体分散体,以及至少一种药学上可接受的辅料,其中卡格列净为无定型态。本发明药物组合物增加了卡格列净的溶出度,有利于提高药物的生物利用度。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)