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1. (WO2016210273) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES SOLIDES POUR LE TRAITEMENT DU VHC
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/210273    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/039266
Date de publication : 29.12.2016 Date de dépôt international : 24.06.2016
CIB :
A61K 9/14 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/24 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01)
Déposants : ABBVIE INC. [US/US]; 1 North Waukegan Road North Chicago, Illinois 60064 (US)
Inventeurs : SEVER, Nancy; (US).
WESTEDT, Ulrich; (DE).
LANDER, Ute; (DE).
SCHNEIDER, Katrin; (DE).
STEITZ, Benedikt; (DE).
MUELLER, Thomas; (DE).
REUL, Regina; (DE).
OBERMILLER, Constanze; (DE).
JAYASANKAR, Adivaraha; (US).
SIMON, Michael; (DE).
GAO, Yi; (US).
HACH, Harald; (DE).
KYEREMATENG, Samuel; (DE).
ASMUS, Katharina; (DE).
TONG, Ping; (US).
ZHU, Donghua; (US).
NARIS, Marius; (US).
GARRETT, Colleen; (US)
Mandataire : ZHANG, Dan; (US)
Données relatives à la priorité :
62/185,145 26.06.2015 US
62/186,154 29.06.2015 US
62/193,639 17.07.2015 US
62/295,309 15.02.2016 US
Titre (EN) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING HCV
(FR) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES SOLIDES POUR LE TRAITEMENT DU VHC
Abrégé : front page image
(EN)The present invention features solid pharmaceutical compositions comprising Compound 1 and Compound 2. In one embodiment, the solid pharmaceutical composition includes (1) a first layer which comprises 100 mg Compound 1, as well as a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer and a pharmaceutically acceptable surfactant, all of which are formulated in amorphous solid dispersion; and (2) a second layer which comprises 40 mg Compound 2, as well as a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer and a pharmaceutically acceptable surfactant, all of which are formulated in amorphous solid dispersion.
(FR)La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques solides comprenant le Composé 1 et le Composé 2. Dans un mode de réalisation, la composition pharmaceutique solide comprend (1) une première couche qui comprend 100 mg de Composé 1, ainsi qu'un polymère hydrophile pharmaceutiquement acceptable et un tensioactif pharmaceutiquement acceptable, tous étant formulés en une dispersion solide amorphe ; et (2) une seconde couche qui comprend 40 mg de Composé 2, ainsi qu'un polymère hydrophile pharmaceutiquement acceptable et un tensioactif pharmaceutiquement acceptable, tous étant formulés en une dispersion solide amorphe.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)