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1. (WO2016210034) COMPOSÉS D'AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/210034    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/038858
Date de publication : 29.12.2016 Date de dépôt international : 23.06.2016
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 (US)
Inventeurs : GARDNER, Daniel S.; (US).
SANTELLA, Joseph B.; (US).
PAIDI, Venkatram Reddy; (IN).
WU, Hong; (US).
DUNCIA, John V.; (US).
NAIR, Satheesh Kesavan; (IN).
HYNES, John; (US).
ZHU, Xiao; (US)
Mandataire : GREENBLATT, Gary D.; (US)
Données relatives à la priorité :
1877/DEL/15 24.06.2015 IN
Titre (EN) HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS D'AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from pyrrolo[2,3 b]pyridinyl, pyrrolo[2,3 d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4 b]pyridinyl, pyrazolo[3,4 d]pyrimidinyl, imidazolo[4,5 b]pyridinyl, and imidazolo[4,5 d]pyrimidinyl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a nitrogen ring atom in said heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; A is pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl or dihydroisoxazolyl, each substituted with zero or 1 Ra; and R3, Ra, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.
(FR)L'invention concerne des composés de Formule (I) ou des sels correspondants, dans laquelle HET est un hétéroaryle choisi parmi pyrrolo[2,3b]pyridinyle, pyrrolo[2,3d]pyrimidinyle, pyrazolo[3,4b]pyridinyle, pyrazolo[3,4d]pyrimidinyle, imidazolo[4,5b]pyridinyle et imidazolo[4,5d]pyrimidinyle, ledit hétéroaryle étant fixé au groupe pyridinyle dans le composé de Formule (I) par un atome cyclique d'azote dans ledit hétéroaryle et ledit hétéroaryle étant substitué par zéro à 2 Rb; A représente pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, isoxazolyle, oxadiazolyle ou dihydro-isoxazolyle, chacun substitué par zéro ou 1 Ra; et R3, Ra et Rb sont définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de tels composés comme modulateurs d'IRAK4 et des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de maladies inflammatoires et auto-immunes ou dans le traitement du cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)