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1. (WO2016209061) PRÉPARATION COMPOSITE DE MOSAPRIDE ET DE RABÉPRAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/209061    N° de la demande internationale :    PCT/KR2016/006862
Date de publication : 29.12.2016 Date de dépôt international : 27.06.2016
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01)
Déposants : KOREA UNITED PHARM. INC. [KR/KR]; 25-23, Nojanggongdan-gil, Jeondong-myeon, Sejong 30011 (KR)
Inventeurs : CHOI, Youn Woong; (KR).
SONG, Hee Yong; (KR).
HA, Dae-Chul; (KR).
KIM, Byung Jin; (KR).
YI, Eun Hae; (KR)
Mandataire : SON, Min; (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2015-0091193 26.06.2015 KR
10-2015-0164795 24.11.2015 KR
Titre (EN) COMPOSITE PREPARATION OF MOSAPRIDE AND RABEPRAZOLE
(FR) PRÉPARATION COMPOSITE DE MOSAPRIDE ET DE RABÉPRAZOLE
(KO) 모사프리드와 라베프라졸의 복합제제
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a composite preparation, with various dosage forms, of mosapride and rabeprazole. The composite preparation prepared according to the present invention allows a rapid release of drug without the deterioration of release by an interaction of mosapride and rabeprazole, thereby exhibiting an improved drug release rate and bioavailability and having excellent product stability, and significantly lowers the excipient content, thereby improving drug compatibility of a patient due to the size of the dosage form.
(FR)L'invention concerne une préparation composite avec diverses formes posologiques de mosapride et de rabéprazole. La préparation composite préparée selon l'invention permet la libération rapide d'un médicament sans dégrader sa libération par interaction de mosapride et de rabéprazole, ce qui permet de présenter une biodisponibilité et une vitesse de libération de médicament améliorées et une excellente stabilité du produit, et d'abaisser significativement la teneur en excipient, ce qui permet d'améliorer la compatibilité du médicament d'un patient grâce à la taille de la forme posologique.
(KO)본 발명은 다양한 제형을 갖는 모사프리드와 라베프라졸의 복합 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따라 제조된 복합 제제는 모사프리드 및 라베프라졸의 상호작용에 의한 용출저하 현상 없이 약물의 속방성 방출을 가능하게 하여 향상된 약물의 용출률 및 생체이용률을 나타낼 뿐만 아니라, 제품 안정성이 우수하고, 부형제의 함량을 크게 낮출 수 있어 제형 크기로 인한 환자의 복약순응도를 높일 수 있다.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)