WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2016205671) THÉRAPIE PAR DÉSOXYNUCLÉOSIDES POUR DES MALADIES PROVOQUÉES PAR UN DÉSÉQUILIBRE DE GROUPE DE NUCLÉOTIDES, Y COMPRIS DES SYNDROMES DE DIMINUTION DE L'ADN MITOCHONDRIAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2016/205671 N° de la demande internationale : PCT/US2016/038110
Date de publication : 22.12.2016 Date de dépôt international : 17.06.2016
CIB :
A61K 31/7068 (2006.01) ,A61K 31/7064 (2006.01) ,A61K 31/7072 (2006.01) ,C07D 403/06 (2006.01)
Déposants : THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK[US/US]; 412 Low Memorial Library 535 West 116th Street New York, NY 10027, US
FUNDACIO HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON-INSTITUT DE RECERCA[ES/ES]; Passeig de la Vall d'Hebron, 119-129 E-08035 Barcelona, ES
Inventeurs : HIRANO, Michio; US
GARONE, Caterina; GB
MARTI, Ramon; ES
Mandataire : BONNIE, K., Carney; US
Données relatives à la priorité :
62/180,91417.06.2015US
Titre (EN) DEOXYNUCLEOSIDE THERAPY FOR DISEASES CAUSED BY UNBALANCED NUCLEOTIDE POOLS INCLUDING MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROMES
(FR) THÉRAPIE PAR DÉSOXYNUCLÉOSIDES POUR DES MALADIES PROVOQUÉES PAR UN DÉSÉQUILIBRE DE GROUPE DE NUCLÉOTIDES, Y COMPRIS DES SYNDROMES DE DIMINUTION DE L'ADN MITOCHONDRIAL
Abrégé : front page image
(EN) The invention relates generally to a pharmacological therapy for human genetic diseases, specifically those characterized by unbalance nucleotide pools, more specifically mitochondrial DNA depletion syndromes, and more specifically, thymidine kinase 2 (TK2) deficiency. The pharmacological therapy involves the administration of at least one deoxynucleoside, or mixtures thereof. For the treatment of TK2 deficiency, the pharmacological therapy involves the administration of either deoxythymidine (dT) or deoxycytidine (dC), or mixtures thereof. This administration of deoxynucleosides is applicable to other disorders of unbalanced nucleotide pools, especially those found in mitochondrial DNA depletion syndrome.
(FR) L'invention concerne d'une manière générale une thérapie pharmacologique pour des maladies génétiques humaines, notamment celles caractérisées par un déséquilibre de groupes de nucléotides, et plus spécifiquement les syndromes de diminution de l'ADN mitochondrial, et plus spécifiquement, la déficience en thymidine kinase 2 (TK2). La thérapie pharmacologique consiste à administrer un ou plusieurs désoxynucléosides, ou des mélanges de ceux-ci. Pour le traitement de la déficience en TK2, la thérapie pharmacologique consiste à administrer une désoxythymidine (dT) ou une désoxycytidine (dC), ou des mélanges de celles-ci. Cette administration de désoxynucléosides est applicable à d'autres troubles liés à un déséquilibre de groupes de nucléotides, notamment ceux liés au syndrome de diminution de l'ADN mitochondrial.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)