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1. (WO2016203011) UNITÉ POSOLOGIQUE ORODISPERSIBLE CONTENANT UN COMPOSANT ESTÉTROL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/203011    N° de la demande internationale :    PCT/EP2016/064074
Date de publication : 22.12.2016 Date de dépôt international : 17.06.2016
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.04.2017    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/565 (2006.01)
Déposants : MITHRA PHARMACEUTICALS S.A. [BE/BE]; Rue Saint-Georges 5/7 4000 Liège (BE)
Inventeurs : JASPART, Séverine, Francine, Isabelle; (BE).
PLATTEEUW, Johannes, Jan; (NL).
VAN DEN HEUVEL, Denny, Johan, Marijn; (NL)
Mandataire : NEDERLANDSCH OCTROOIBUREAU; P.O. Box 29720 2502 LS The Hague (NL)
Données relatives à la priorité :
15172747.6 18.06.2015 EP
Titre (EN) ORODISPERSIBLE DOSAGE UNIT CONTAINING AN ESTETROL COMPONENT
(FR) UNITÉ POSOLOGIQUE ORODISPERSIBLE CONTENANT UN COMPOSANT ESTÉTROL
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides an orodispersible solid pharmaceutical dosage unit having a weight between 30 and 1,000 mg, said dosage unit consisting of: 0.1-25 wt.% of estetrol particles containing at least 80 wt.% of an estetrol component selected from estetrol, estetrol esters and combinations thereof; and 75-99.9 wt.% of one or more pharmaceutically acceptable ingredients; the solid dosage unit comprising at least 100 μg of the estetrol component; and wherein the solid dosage unit can be obtained by a process that comprises compressing a dry blend of estetrol particles and one or more pharmaceutically acceptable excipients into a solid dosage unit. The solid dosage unit is easy to manufacture and perfectly suited for sublingual, buccal or sublabial administration.
(FR)L'invention concerne une unité posologique pharmaceutique solide orodispersible ayant un poids compris entre 30 et 1000 mg, ladite unité posologique étant constituée de: 0,1 à 25 % en poidsde particules d'estétrol contenant au moins 80 % en poidsd'un composant estétrol choisi parmi l'estétrol, les esters d'estétrol et des combinaisons de ceux-ci; et 75 à 99,9 % en poidsd'un ou plusieurs ingrédients pharmaceutiquement acceptables; l'unité posologique solide comprenant au moins 100 μg du composant estétrol; l'unité posologique solide pouvant être obtenue par un procédé qui consiste à comprimer un mélange sec de particules d'estétrol et d'un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables dans une unité posologique solide. L'unité posologique solide selon l'invention est facile à fabriquer et parfaitement adaptée à une administration sublinguale, buccale ou sublabiale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)