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1. (WO2016202254) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE, ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/202254    N° de la demande internationale :    PCT/CN2016/085814
Date de publication : 22.12.2016 Date de dépôt international : 15.06.2016
CIB :
C07D 231/12 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 251/30 (2006.01), C07C 221/00 (2006.01), C07C 225/14 (2006.01), C07C 49/255 (2006.01), C07D 295/125 (2006.01)
Déposants : ZHEJIANG YONGTAI TECHNOLOGY CO., LTD. [CN/CN]; No.1, 5th Donghai Avenue, Zhejiang Provincial Chemical and Medical Raw Materials Base Linhai Zone Zhejiang 317016 (CN)
Inventeurs : SHAO, Hongming; (CN).
HE, Renbao; (CN).
JIN, Yizhong; (CN).
WANG, Lei; (CN)
Mandataire : JJS PATENT ATTORNEYS; Room 1510, Xueyuan International Tower, No.1 Zhichun Road, Haidian District Beijing 100191 (CN)
Données relatives à la priorité :
201510346308.6 19.06.2015 CN
201510348921.1 19.06.2015 CN
Titre (EN) METHOD FOR PREPARING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE, ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT
(ZH) 一种用于制备吡唑甲酸衍生物的方法及其中间体
Abrégé : front page image
(EN)Provided are a preparation method for synthesizing a pyrazolecarboxylic acid derivative of the following formula (I), which is suitable for industrial production, and an intermediate as shown by the following formula (II). The method is high in reaction yield in each step, low in waste gas and waste water and low in cost, and requires no special reaction equipment.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation pour réaliser la synthèse d'un dérivé d'acide pyrazolecarboxylique de formule suivante (I), qui est approprié pour une production industrielle, et un intermédiaire tel que représenté par la formule suivante (II). Le procédé présente un haut rendement de réaction dans chaque étape, une faible teneur en gaz résiduaires et en eaux usées et un faible coût, et il ne nécessite aucun équipement de réaction spécial.
(ZH)一种适宜于工业化生产的合成下式(I)的吡唑甲酸衍生物的制备方法以及下式(II)所示的中间体,该方法各步反应收率高,废气、废水少且成本低,无需特殊反应设备。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)