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1. (WO2016199116) PROCÉDÉ POUR LE MAINTIEN DE LA STÉRILITÉ ET DE L'INTÉGRITÉ D'UN MÉDICAMENT SOUS FORME LIQUIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/199116 N° de la demande internationale : PCT/IL2015/050578
Date de publication : 15.12.2016 Date de dépôt international : 08.06.2015
CIB :
A61J 1/20 (2006.01)
Déposants : TEVA MEDICAL LTD[IL/IL]; POB 2 77100 Ashdod, IL
Inventeurs : GRINSTEIN, Oded; IL
WILKINSON, Alan-Shaun; GB
KESSLER, Mark Harold; IL
Mandataire : COLB, Sanford, T.; Sanford T. Colb & Co. P.O. Box 2273 76122 Rehovot, IL
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR MAINTENANCE OF STERILITY AND INTEGRITY OF A DRUG IN LIQUID FORM
(FR) PROCÉDÉ POUR LE MAINTIEN DE LA STÉRILITÉ ET DE L'INTÉGRITÉ D'UN MÉDICAMENT SOUS FORME LIQUIDE
Abrégé : front page image
(EN) A method for handling a drug in liquid form including providing a drug in liquid form in a vial, the drug being sterile, attaching a vial adaptor to the vial, attaching at least one syringe adaptor to the vial adaptor, at least one of the syringe adaptor and the vial adaptor being vented in a manner which prevents communication of micro-organisms and other particulates from the outside atmosphere to an interior of the vial, withdrawing a first quantity, but not all, of the drug from the vial at a first point in time and thereafter withdrawing at least one second quantity of the drug at at least one second point of time following the first point of time by at least 12 hours, the at least one second quantity of the drug maintaining the sterility of the drug.
(FR) L'invention concerne un procédé pour manipuler un médicament sous forme liquide comprenant la fourniture d'un médicament sous forme liquide dans un flacon, le médicament étant stérile, la fixation d'un adaptateur de flacon sur le flacon, la fixation d'au moins d'au moins un adaptateur de seringue à l'adaptateur de flacon, au moins parmi l'adaptateur de seringue et l'adaptateur de flacon étant ventilé de façon à empêcher la communication de microorganismes et d'autres matières particulaires depuis l'atmosphère extérieure à l'intérieur du flacon, le retrait d'une première quantité, mais pas de la totalité, du médicament du flacon à un premier instant et ensuite le retrait d'au moins une seconde quantité du médicament à au moins un second instant au moins 12 heures après le premier instant, la ou les secondes quantités de médicament maintenant la stérilité du médicament.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)