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1. (WO2016196400) RÉPARATION DE FRACTURE OSSEUSE PAR CIBLAGE D’AGENTS QUI STIMULENT LA CICATRISATION OSSEUSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/196400    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/034905
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 29.05.2016
CIB :
A61B 17/56 (2006.01), A61F 5/04 (2006.01)
Déposants : PURDUE RESEARCH FOUNDATION [US/US]; Office of Technology Commercialization 1281 Win Hentschel Boulevard West Lafayette, IN 47906 (US).
UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 615 Arapeen Drive, Suite 310 Salt Lake City, UT 84108 (US).
KOPECEK, Jindrich [US/US]; (US).
YANG, Jiyan [CN/US]; (US)
Inventeurs : KOPECEK, Jindrich; (US).
YANG, Jiyan; (US).
LOW, Stewart, Andrew; (US).
LOW, Philip, S.; (US).
GALLIFORD, Christopher; (US)
Mandataire : EMANUELE, John J.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/168,421 29.05.2015 US
Titre (EN) BONE FRACTURE REPAIR BY TARGETING OF AGENTS THAT PROMOTE BONE HEALING
(FR) RÉPARATION DE FRACTURE OSSEUSE PAR CIBLAGE D’AGENTS QUI STIMULENT LA CICATRISATION OSSEUSE
Abrégé : front page image
(EN)Aspects of the present disclosure generally relate to compounds for targeting and healing bone fractures. Some of these compounds include a negatively charged oligopeptide comprising an acidic oligopeptide, a linker, which may be hydrolyzable or may be a substrate for the protease cathepsin K, and at least one molecule that promotes bone healing. In some compounds the molecule that promotes bone healing is an anabolic compound that inhibits GSK3β, in some compounds the molecule that promotes the healing of bone fracture is a pro-inflammatory agent such as PGE1. Other embodiments include methods of treating a bone fracture comprising administering a therapeutic amount of any one of the compounds disclosed herein.
(FR)Des aspects de la présente invention concernent généralement des composés pour cibler et cicatriser des fractures osseuses. Certains de ces composés comprennent un oligopeptide négativement chargé comprenant un oligopeptide acide, un lieur, qui peut être un hydrolysat ou peut être un substrat pour la protéase cathepsine K, et au moins une molécule qui stimule la cicatrisation osseuse. Dans certains composés, la molécule qui stimule la cicatrisation osseuse est un composé anabolique qui inhibe GSK3β, dans certains composés la molécule qui stimule la cicatrisation de fracture osseuse est un agent pro-inflammatoire tel que PGE1. D’autres modes de réalisation comprennent des procédés de traitement d’une fracture osseuse comprenant l’administration d’une quantité thérapeutique de l’un quelconque des composés de la présente invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)