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1. (WO2016196242) HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/196242 N° de la demande internationale : PCT/US2016/034516
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 27.05.2016
CIB :
C08G 18/48 (2006.01) ,C08J 9/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
18
Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates
06
avec des composés contenant des hydrogènes actifs
28
caractérisés par l'emploi de composés spécifiés contenant un hydrogène actif
40
Composés de haut poids moléculaire
48
Polyéthers
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
J
MISE EN ŒUVRE; PROCÉDÉS GÉNÉRAUX POUR FORMER DES MÉLANGES; POST-TRAITEMENT NON COUVERT PAR LES SOUS-CLASSES C08B, C08C, C08F, C08G ou C08H149
9
Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement
Déposants :
3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY [US/US]; 3M Center Post Office Box 33427 Saint Paul, Minnesota 55133-3427, US
Inventeurs :
BULINSKI, Michael J.; US
COSTELLO, Michael G.; US
LAMANNA, William M.; US
SMITH, Sean M.; US
Mandataire :
BRAMWELL, Adam M.,; US
Données relatives à la priorité :
62/171,46305.06.2015US
Titre (EN) HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME
(FR) HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
Abrégé :
(EN) A hydrofluoroolefin compound represented by the following general formula (I): where, Rh is CH=CH2 or C(CH3)=CH2; and (i) x is O; n is 1; Y is F; Rf2 is F; and Rf1is a linear or branched fluorinated alkyl group having 1 - 10 carbon atoms and optionally includes one or more catenated heteroatoms selected from O, N, and S; or (ϋ) x is N, n is 2, Y is F or CF3; Rf2 is F or CF3; and (a) each Rf1 is bonded to x, and is independently a linear or branched fluorinated alkyl group having 1-8 carbon atoms and optionally includes one or more catenated heteroatom selected from O, N or S; or (e) the Rf1 groups are bonded together to form a ring structure having 4 to 8 carbon atoms that optionally includes one or more catenated heteroatoms selected from O, N, or S; with the proviso that when Y=CF3, then Rf2 = F.
(FR) L’invention concerne un composé hydrofluorooléfine représenté par la formule générale (I) suivante dans laquelle : Rh est CH=CH2 ou C(CH3)=CH2 ; (i) x est O ; n est 1 ; Y est F ; Rf2 est F ; Rf1 est un groupe alkyle fluoré linéaire ou ramifié ayant 1 à 10 atomes de carbone et comprend, éventuellement, un ou plusieurs hétéro-atomes caténaires choisis parmi O, N et S ; ou bien (ii) x est N, n est 2, Y est F ou CF3 ; Rf2 est F ou CF3 ; (a) chaque Rf1 est lié à x, et est indépendamment un groupe alkyle fluoré linéaire ou ramifié ayant 1 à 8 atomes de carbone et comprend, éventuellement, un ou plusieurs hétéro-atomes caténaires choisis parmi O, N ou S ; ou bien (e) les groupes Rf1 sont liés ensemble pour former une structure cyclique ayant 4 à 8 atomes de carbone qui comprend, éventuellement, un ou plusieurs hétéro-atomes caténaires choisis parmi O, N ou S ; à condition que lorsque Y = CF3, alors Rf2 = F.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
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Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)