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1. (WO2016195174) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE PYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/195174    N° de la demande internationale :    PCT/KR2015/010247
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 25.09.2015
CIB :
C07D 213/79 (2006.01), C07D 213/803 (2006.01), C07D 213/02 (2006.01)
Déposants : AMOREPACIFIC CORPORATION [KR/KR]; 106, Hangang-daero, Yongsan-gu, Seoul 140-777 (KR)
Inventeurs : WOO, Byoung Young; (KR).
LEE, Ki-Wha; (KR).
NAM, Hyun-Jin; (KR).
PARK, Miyoung; (KR).
PARK, Young-Ho; (KR)
Mandataire : KIM, Sun-young; (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2015-0079802 05.06.2015 KR
Titre (EN) METHOD FOR PREPARING PYRIDINE INTERMEDIATE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE PYRIDINE
(KO) 피리딘 중간체의 제조방법
Abrégé : front page image
(EN)This specification relates to a method for preparing substituted pyridine by using ammonium carbamate as a nitrogen source to prepare enamine as an intermediate compound, and thereafter reacting the same with other compounds again. According to the method of the present specification, it is possible to prepare substituted pyridine with a high yield in a short reaction time, by a method consisting of at least two steps. In addition, according to this method, the reaction is processed under solvent-free and catalyst-free conditions, and thus the method exhibits a highly efficient arrangement effect. Thus, the present invention can be used widely in the fields of medicine or pharmaceuticals, in fields where substituted pyridine is prepared.
(FR)Cette invention porte sur un procédé de préparation de pyridine substituée utilisant le carbamate d'ammonium comme source d'azote pour préparer l'énamine comme composé intermédiaire, et ensuite, mettant à réagir à nouveau celui-ci avec d'autres composés. Selon le procédé de la présente invention, il est possible de préparer la pyridine substituée à un rendement élevé sur un temps de réaction court, par un procédé comprenant au moins deux étapes. En outre, selon ce procédé, la réaction est effectuée dans des conditions exemptes de solvant et de catalyseur et, de ce fait, le procédé présente une mise en oeuvre hautement performante. Ainsi, la présente invention peut être utilisée largement dans les domaines de la médecine ou des produits pharmaceutiques, dans des domaines où est préparée une pyridine substituée.
(KO)본 명세서는 암모니움 카바메이트를 질소 소스로 사용하여 엔아민을 중간체 화합물로 제조하고, 이를 다시 다른 화합물과 반응시켜 치환된 피리딘을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 명세서의 방법에 따르면 적어도 2단계로 이루어진 방법에 의하여 높은 수율과 짧은 반응 시간에 치환된 피리딘을 제조할 수 있다. 또한 이러한 방법에 따르면 무용매 및 무촉매 조건 하에서 반응을 진행하는 것이므로 배치 효율이 매우 높은 효과를 나타낸다. 그러므로, 의약 또는 약학 분야에 있어서, 치환된 피리딘을 제조하는 분야에서 널리 사용될 수 있다.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)