Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2016193939) DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/193939 N° de la demande internationale : PCT/IB2016/053267
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 03.06.2016
CIB :
A61K 31/00 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
Déposants :
AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED [IN/IN]; 39-40, KIADB Industrial Area, Electronic City Phase II, Hosur Road, Karnataka. Bangalore 560100, IN
Inventeurs :
SAMAJDAR, Susanta; IN
PODDUTOORI, Ramulu; IN
PANDIT, Chetan; IN
MUKHERJEE, Subhendu; IN
GOSWAMI, Rajeev; IN
Données relatives à la priorité :
2803/CHE/201504.06.2015IN
6214/CHE/201518.11.2015IN
Titre (EN) SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
(FR) DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
Abrégé :
(EN) The present invention provides substituted heterocyclylderivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorders associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted heterocyclyl derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof.
(FR) La présente invention concerne des dérivés hétérocyclyle substitués de formule (I), qui sont thérapeutiquement utiles, en particulier en tant qu'inhibiteurs de CDK transcriptionnelle sélective comprenant CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 et CDK18, plus particulièrement des inhibiteurs de CDK7 transcriptionnelle. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention de maladies et/ou de troubles associés à des CDK transcriptionnelles sélectives chez un mammifère. L'invention concerne également la préparation des composés et de formulations pharmaceutiques comprenant au moins un des dérivés hétérocyclyle substitués de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un stéréoisomère de ceux-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)