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1. (WO2016193880) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION IMMÉDIATE DE TIZANIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/193880 N° de la demande internationale : PCT/IB2016/053124
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 27.05.2016
CIB :
A61K 31/433 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
41
ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
433
Thiadiazoles
Déposants :
JUBILANT GENERICS LIMITED [IN/IN]; Plot 1A, Sector 16A, Noida Up 201 301, IN
Inventeurs :
SONI, Pankaj; IN
PANDA, Rashmi Ranjan; IN
GAT, Ganesh Vinayak; IN
KUMAR, Dinesh; IN
MEHTA, Kamal S; IN
NITHIYANANDAM, Ravikumar; IN
Mandataire :
SINGH, Manisha; IN
Données relatives à la priorité :
1547/DEL/201529.05.2015IN
Titre (EN) IMMEDIATE RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF TIZANIDINE
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION IMMÉDIATE DE TIZANIDINE
Abrégé :
(EN) The present invention relates to an immediate release solid oral pharmaceutical composition comprising an effective amount of Tizanidine or its pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, polymorphs, stereoisomers or mixtures thereof. The solid oral dosage form comprises one or more methacrylic acid copolymers or its derivatives and is bioequivalent to the commercially available counterpart (ZANAFLEX® capsule) after oral administration. The invention also relates to a process for preparation of a pharmaceutical capsule dosage form comprising an effective amount of Tizanidine Hydrochloride wherein, the dosage form comprises methacrylic acid copolymer or its derivatives.
(FR) La présente invention concerne une composition pharmaceutique solide à usage oral et libération immédiate comprenant une quantité efficace de tizanidine ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, esters, solvates, polymorphes, stéréoisomères ou leurs mélanges. La forme pharmaceutique solide à usage oral comprend un copolymère d'acide méthacrylique ou ses dérivés ou plus et est bioéquivalente à sa contrepartie commerciale (capsule ZANAFLEX®) après administration par voie orale. Un procédé de préparation d'une forme pharmaceutique de type capsule comprenant une quantité efficace de chlorhydrate de tizanidine, ladite forme pharmaceutique comprenant un copolymère d'acide méthacrylique ou ses dérivés est en outre décrit.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)