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1. (WO2016191911) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, UTILISATION ASSOCIÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/191911 N° de la demande internationale : PCT/CN2015/080221
Date de publication : 08.12.2016 Date de dépôt international : 29.05.2015
CIB :
C07D 209/14 (2006.01) ,A61K 31/404 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : ZHANG, Jingfang[CN/CN]; CN
Inventeurs : ZHANG, Jingfang; CN
QIN, Xiaoping; CN
Mandataire : RUNPING&PARTNERS; Suite 515,Yingu Mansion,No.9 Beisihuanxilu, Haidian District Beijing 100190, CN
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF AND METHODS OF TREATING DISEASES MEDIATED BY HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, UTILISATION ASSOCIÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
Abrégé : front page image
(EN) This invention relates to a pharmaceutical composition and used thereof and methods of treating diseases mediated by Hedgehog signaling pathway. The compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salt thereof is used as a Hedgehog signaling pathway inhibitor, wherein R1 is NO2 or phenyl group which is optionally substituted with one to three substitutions independently selected from the group consisting of halogen, C1-C3 alkyl and C3-C5 cycloalkyl; R2 is a phenyl or naphthyl ring which is optionally substituted with one to three substitutions independently selected from the group consisting of halogen, C1-C3 alkyl and C3-C5 cycloalkyl; X is Nitrogen or C-R3 wherein R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, or C3-C5 cycloalkyl. The compound and its pharmaceutically acceptable salt thereof effectively inhibit pathway activities.
(FR) L’invention concerne une composition pharmaceutique, une utilisation associée et des procédés de traitement de maladies médiées par voie de signalisation Hedgehog. Le composé de formule I ou son sel pharmaceutiquement acceptable est utilisé en tant qu’inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, R1 représentant NO2 ou un groupe phényle qui est éventuellement substitué par une à trois substitution(s) indépendamment choisie(s) parmi le groupe constitué par halogène, alkyle en C1-C3 et cycloalkyle en C3-C5 ; R2 représentant un cycle phényle ou naphtyle qui est éventuellement substitué par une à trois substitution(s) indépendamment choisie(s) parmi le groupe constitué par halogène, alkyle en C1-C3 et cycloalkyle en C3-C5 ; X représentant Azote ou C-R3, R3 représentant hydrogène, alkyle en C1-C3, ou cycloalkyle en C3-C5. Le composé et son sel pharmaceutiquement acceptable inhibent efficacement les activités de voie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)