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1. (WO2016189876) DÉRIVÉ DE L'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/189876    N° de la demande internationale :    PCT/JP2016/002557
Date de publication : 01.12.2016 Date de dépôt international : 26.05.2016
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), C07D 263/26 (2006.01), C07D 207/273 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), C07D 211/76 (2006.01), C07D 307/22 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 6, Kanda Surugadai 4-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1018311 (JP)
Inventeurs : FUJII, Kiyoshi; (JP).
UMEI, Kentaro; (JP).
TAKAHASHI, Hiroyasu; (JP).
SHIBASAKI, Mitsuhito; (JP).
OHATA, Kohei; (JP)
Mandataire : SAMEJIMA, Mutsumi; (JP)
Données relatives à la priorité :
2015-107227 27.05.2015 JP
Titre (EN) UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
(FR) DÉRIVÉ DE L'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof that has a formyl peptide receptor like 1 (hereinafter may be abbreviated as FPRL1) agonist effect, a pharmaceutical composition containing the urea derivative or the pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof. It has been found that a urea derivative represented by the general formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof has a superior FPRL1 agonist effect. Compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is highly useful for treatment, prevention, or suppression of inflammatory diseases, chronic airway diseases, cancers, septicemia, allergic symptoms, HIV retrovirus infection, circulatory disorders, neuroinflammation, nervous disorders, pains, prion diseases, amyloidosis, immune disorders and the like.
(FR)La présente invention concerne un dérivé de l'urée ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier qui possède un effet agoniste envers le récepteur ressemblant au récepteur aux peptides formylés de type 1 (abbrégé par la suite sous la forme FPRL1), une composition pharmaceutique contenant le dérivé de l'urée ou le sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier, et une utilisation pharmaceutique de ces derniers. Il a été découvert qu'un dérivé de l'urée représenté par la formule générale (I) ci-dessous ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier présente un excellent effet agoniste envers FPRL1. Le composé (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier est très utile pour le traitement, la prévention ou la suppression des maladies inflammatoires, des maladies chroniques des voies respiratoires, de cancers, de la septicémie, des symptômes allergiques, de l'infection au rétrovirus VIH, des troubles circulatoires, de la neuro-inflammation, de troubles nerveux, des douleurs, des maladies à prions, de l'amyloïdose, des troubles immunitaires, et similaires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)