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1. (WO2016189844) DISPOSITIF D'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE, CARTOUCHE POUR L'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE ET PROCÉDÉ D'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE
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N° de publication : WO/2016/189844 N° de la demande internationale : PCT/JP2016/002466
Date de publication : 01.12.2016 Date de dépôt international : 20.05.2016
CIB :
C12M 1/00 (2006.01) ,C12M 1/34 (2006.01) ,C12N 15/09 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
M
APPAREILLAGE POUR L'ENZYMOLOGIE OU LA MICROBIOLOGIE
1
Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
M
APPAREILLAGE POUR L'ENZYMOLOGIE OU LA MICROBIOLOGIE
1
Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
34
Mesure ou essai par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p.ex. par des compteurs de colonies
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants : SEIKO EPSON CORPORATION[JP/JP]; 1-6, Shinjuku 4-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608801, JP
Inventeurs : UEHARA, Masayuki; JP
Mandataire : WATANABE, Kazuaki; JP
Données relatives à la priorité :
2015-10617526.05.2015JP
Titre (EN) NUCLEIC ACID AMPLIFIER, CARTRIDGE FOR NUCLEIC ACID AMPLIFICATION AND NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHOD
(FR) DISPOSITIF D'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE, CARTOUCHE POUR L'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE ET PROCÉDÉ D'AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLÉIQUE
(JA) 増幅核酸装置、増幅核酸用カートリッジおよび増幅核酸方法
Abrégé :
(EN) The purpose of the present invention is to suppress a decrease in nucleic acid amplification efficiency even though a cycle time is shortened. In the present invention, a cycle, which consists of a denaturation step for moving a liquid drop 20 to a first region 36A of a container 10, said container 10 being heated to the denaturation temperature of a target nucleic acid, and retaining therein, and a synthesis step for moving the liquid drop 20 to a second region 36B of the container 10, said second region 36B being different from the first region 36A, and retaining therein, is repeated multiple times. The liquid drop 20 contains a fluorescently labeled probe, said fluorescently labeled probe comprising a minor groove binder molecule.
(FR) La présente invention a pour but de supprimer une diminution de l'efficacité d'amplification d'acide nucléique même si une durée de cycle est raccourcie. Dans la présente invention, un cycle, qui est constitué d'une étape de dénaturation consistant à déplacer une goutte de liquide 20 vers une première région 36A d'un récipient 10, ledit récipient 10 étant chauffé à la température de dénaturation d'un acide nucléique cible, et à l'y conserver, et d'une étape de synthèse consistant à déplacer la goutte de liquide 20 vers une seconde région 36B du récipient 10, ladite seconde région 36B étant différente de la première région 36A, et à l'y conserver, est répété de nombreuses fois. La goutte de liquide 20 contient une sonde marquée par fluorescence, ladite sonde marquée par fluorescence comprenant une molécule ligand du petit sillon.
(JA) 本発明は、サイクルタイムを短縮させても増幅効率が低減することを抑制させ ることを目的とする。 本発明では、標的核酸の変性温度に加熱される容器10の第1領域36A に液滴20を移動させて留める変性段階、および、当該第1領域36Aとは異なる容器10の第2領域36Bに液滴20を移動させて留める合成段階を経るサイクルが複数回繰り返される。液滴20には蛍光標識プローブが含有され、当該蛍光標識プローブは、マイナーグルーブバインダー分子を含む。
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)