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1. (WO2016149422) CODAGE DE L'IDENTITÉ D'UN VECTEUR D'ADN PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE DÉTECTION D'HYBRIDATION ITÉRATIVE D'UNE TRANSCRIPTION DE CODES À BARRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/149422 N° de la demande internationale : PCT/US2016/022718
Date de publication : 22.09.2016 Date de dépôt international : 16.03.2016
CIB :
C40B 50/06 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : THE BROAD INSTITUTE, INC.[US/US]; 415 Main Street Cambridge, MA 02142, US
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY[US/US]; 77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139, US
Inventeurs : BLAINEY, Paul; US
FELDMAN, David; US
Mandataire : NIX, F., Brent; US
Données relatives à la priorité :
62/133,53916.03.2015US
62/133,82116.03.2015US
Titre (EN) ENCODING OF DNA VECTOR IDENTITY VIA ITERATIVE HYBRIDIZATION DETECTION OF A BARCODE TRANSCRIPT
(FR) CODAGE DE L'IDENTITÉ D'UN VECTEUR D'ADN PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE DÉTECTION D'HYBRIDATION ITÉRATIVE D'UNE TRANSCRIPTION DE CODES À BARRES
Abrégé : front page image
(EN) Embodiments disclosed herein are directed to a new genetic perturbation and screening method that combines advantages of pooled perturbation with imaging assays for complex phenotypes. Specifically, the method may be used to screen pooled genomic perturbations to identify phenotypes and to identify perturbed genes at the single-cell level using optical barcodes. A major advantage offered by this approach is the ability to screen for any cellular phenotype that can be identified by high-resolution microscopy - including live-cell phenotypes, protein localization, or highly multiplexed expression profile and mRNA localization by RNA-FISH - in conjunction with a large array of genetic perturbations applied as a pool in a single test volume.
(FR) Les modes de réalisation de la présente invention concernent un nouveau procédé de perturbation génétique et de dépistage qui combine les avantages d'une perturbation groupée à ceux des évaluations par imagerie pour des phénotypes complexes. Plus précisément, le procédé peut être utilisé pour dépister des perturbations génomiques groupées afin d'identifier des phénotypes et pour identifier des gènes perturbés au niveau d'une seule cellule à l'aide de codes à barres optiques. Un avantage essentiel de cette approche est la capacité à dépister n'importe quel phénotype cellulaire susceptible d'être identifié par une microscopie à haute résolution, notamment des phénotypes de cellules vivantes, une localisation de protéines ou un profil d'expression fortement multiplexé et une localisation d'ARNm par ARN-FISH, en association avec un grand ensemble de perturbations génétiques appliquées sous la forme d'un groupe dans un seul volume d'essai.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)