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1. (WO2016141830) PROCÉDÉ D'APPLICATION DE CHLORURE DE PALLADIUM POUR SYNTHÉTISER UN COMPOSÉ DE PHÉNANTHRÈNE INTERMÉAIRE PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/141830    N° de la demande internationale :    PCT/CN2016/075415
Date de publication : 15.09.2016 Date de dépôt international : 03.03.2016
CIB :
C07B 37/10 (2006.01), C07C 17/275 (2006.01), C07C 2/42 (2006.01), C07C 25/22 (2006.01), C07C 15/30 (2006.01), C07D 213/127 (2006.01), C07D 213/16 (2006.01)
Déposants : ZHU, Xiaotao [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : ZHAI, Xueyan; (CN)
Données relatives à la priorité :
201510100568.5 06.03.2015 CN
Titre (EN) METHOD FOR APPLYING PALLADIUM CHLORIDE TO SYNTHESISE PHARMACEUTICAL INTERMEDIATE PHENANTHRENE COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ D'APPLICATION DE CHLORURE DE PALLADIUM POUR SYNTHÉTISER UN COMPOSÉ DE PHÉNANTHRÈNE INTERMÉAIRE PHARMACEUTIQUE
(ZH) 应用氯化钯合成医药中间体菲化合物的方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for applying palladium chloride to synthesise a phenanthrene compound as shown in formula (I), the method comprising: reacting the compound of formula (II) with the compound of formula (III) in an inert atmosphere, in the presence of a palladium chloride-containing catalyst, organic ligands and a base, and in a solvent, thereby obtaining the compound of formula (I), wherein R1 and R2 are each independently H, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a halogen, R3 is a C6-C10 aryl group or a C5-C8 heteroaryl group, the C6-C10 aryl group or the C5-C8 heteroaryl group being optionally substituted by 1-3 substituents, the substituents being C1-C6 alkyl groups or halogens. The method obtains a good effect via the selection of an appropriate catalyst, organic ligands, base and solvent, and has wide prospects for industrial application.
(FR)La présente invention concerne un procédé d'application de chlorure de palladium pour synthétiser un composé de phénanthrène représenté dans la formule (I), le procédé consistant à : faire réagir le composé de formule (II) avec le composé de formule (III) dans une atmosphère inerte, en présence d'un catalyseur contenant du chlorure de palladium, des ligands organiques et une base, et dans un solvant, ce qui permet d'obtenir le composé de formule (I) où R1 et R2 sont chacun indépendamment H, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6 ou un halogène, R3 est un groupe aryle en C6-C10 ou un groupe hétéroaryle en C5-C8, le groupe aryle en C6-C10 ou le groupe hétéroaryle en C5-C8 étant optionnellement substitué par 1 à 3 substituants, les substituants étant des groupes alkyle en C1-C6 ou des halogènes. Le procédé permet d'obtenir un bon effet par le biais de la sélection d'un catalyseur, de ligands organiques, d'une base et d'un solvant appropriés, et ouvre de grandes perspectives pour une application industrielle.
(ZH)本发明涉及一种应用氯化钯合成式(I)所示菲化合物的方法,所述方法包括:惰性气氛下,在含氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下,于溶剂中,式(II)化合物与式(III)化合物发生反应,从而得到式(I)化合物;其中,R 1、R 2各自独立地为H、C 1-C 6烷基、C 1-C 6烷氧基或卤素;R 3为C 6-C 10芳基或C 5-C 8杂芳基,所述C 6-C 10芳基或C 5-C 8杂芳基任选被1-3个取代基取代,所述取代基为C 1-C 6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果,具备广泛的工业应用前景。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)