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1. (WO2016140587) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-ALKYLSALICYLALDOXIMES ET LEUR APPLICATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/140587    N° de la demande internationale :    PCT/PL2016/000021
Date de publication : 09.09.2016 Date de dépôt international : 01.03.2016
CIB :
C07C 249/04 (2006.01), C07C 249/08 (2006.01), C09D 5/08 (2006.01), C23F 11/14 (2006.01), C07C 251/48 (2006.01)
Déposants : POLITECHNIKA WARSZAWSKA [PL/PL]; Plac Politechniki 1 PL-00-661 Warszawa (PL)
Inventeurs : BUJNOWSKI, Krzysztof; (PL).
SYNORADZKI, Ludwik; (PL).
WISIALSKI, Jerzy; (PL).
KRÓLIKOWSKA, Agnieszka; (PL).
BORDZIŁOWSKI, Jacek; (PL).
KOZIOROWSKI, Marcin; (PL).
ZADROŻNY, Roman; (PL).
JERZAK, Anna; (PL).
DZIENIS, Krzysztof; (PL)
Mandataire : PADEE, Grażyna; Al. Niepodległości 222, kl. A, lok. 20 PL-00-668 Warszawa (PL)
Données relatives à la priorité :
P.411433 02.03.2015 PL
Titre (EN) METHOD FOR PREPARATION OF 5-ALKYLSALICYLALDOXIMES AND APPLICATION THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-ALKYLSALICYLALDOXIMES ET LEUR APPLICATION
Abrégé : front page image
(EN)Method for preparation of 5-alkylsalicylaldoximes with formula 1, where R is a C6-C16 alkyl group, consisting in that into a water- alcohol solvent system, p-alkylphenol, sodium hydroxide, chloroform and hydroxylamine are introduced, while in relation to the alkylphenol used, sodium hydroxide and chloroform are used in amounts from the stoichiometric amount to a 100% excess, and hydroxylamine is used in amounts from the stoichiometric amount to a 60% excess, and the reaction is carried out at a temperature of 60-75°C for 1.5-4 h, and then, at a temperature of 20-30°C, the post-reaction mixture is acidified till the pH of the aqueous phase < 7.0 is obtained, and next, an alcohol-water azeotrope is distilled off with an admixture of unreacted chloroform, the residue is mixed with a neutral C5-C10 hydrocarbon solvent, the layers are separated, and the solvent is distilled off from the organic phase.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de 5-alkylsalicylaldoximes de formule 1, où R est un groupe alkyle en C6-C16. Selon ledit procédé, du p-alkylphénol, de l'hydroxyde de sodium, du chloroforme et de l'hydroxylamine sont introduits dans un système solvant eau-alcool, et par rapport à l'alkylphénol utilisé, l'hydroxyde de sodium et le chloroforme sont utilisés en des quantités comprises entre la quantité stœchiométrique et un excès de 100 %, et l'hydroxylamine est utilisée en des quantités comprises entre la quantité stœchiométrique et un excès de 60 % ; la réaction est effectuée à une température comprise entre 60 et 75 °C pendant 1,5 à 4 heures, puis à une température comprise entre 20 et 30 °C, le mélange post-réactionnel est acidifié jusqu'à obtenir un pH de la phase aqueuse inférieur à 7,0 ; un constituant azéotrope d'alcool-eau est éliminé par distillation à l'aide d'un mélange de chloroforme n'ayant pas réagi, le résidu est mélangé avec un solvant d'hydrocarbures en C5-C10 neutre, les couches sont séparées et le solvant est éliminé de la phase organique par distillation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)