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1. (WO2016138520) ESSAI POUR DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'ACTIVATION DE LA VOIE ALTERNE DU COMPLÉMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/138520    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/020066
Date de publication : 01.09.2016 Date de dépôt international : 29.02.2016
CIB :
G01N 33/50 (2006.01), C12Q 1/02 (2006.01), A61K 39/395 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01)
Déposants : THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY [US/US]; 3400 N. Charles Street Baltimore, Maryland 21218 (US)
Inventeurs : BRODSKY, Robert; (US)
Mandataire : GALVEZ, Guido J.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/121,706 27.02.2015 US
62/198,187 29.07.2015 US
Titre (EN) ASSAY TO DIAGNOSE AND TREAT DISORDERS OF THE ALTERNATIVE PATHWAY OF COMPLEMENT ACTIVATION
(FR) ESSAI POUR DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'ACTIVATION DE LA VOIE ALTERNE DU COMPLÉMENT
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates generally to the field of disorders of complement activation. More specifically, the present invention provides methods and compositions useful for diagnosing and treating atypical hemolytic uremic syndrome, antiphospholipid antibody syndrome and other disorders of the alternative pathway of complement activation. In one embodiment, a method comprises the steps of (a) incubating or contacting serum obtained from a patient suspected of having atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) with a glycosylphosphatidylinositol-anchored protein (GPI-AP) deficient cell line; and (b) performing a cell viability assay on the cells from step (a). In a specific embodiment, the method further comprises the step of diagnosing the patient as having aHUS based on a statistically significant increased difference of non-viable cells from the patient serum as compared to a control.
(FR)La présente invention concerne de manière générale le domaine des troubles de l'activation du complément. Plus spécifiquement, la présente invention concerne des méthodes et des compositions utiles pour le diagnostic et le traitement du syndrome hémolytique et urémique atypique, du syndrome des anticorps antiphospholipides et d'autres troubles de l'activation de la voie alterne du complément. Dans un mode de réalisation, une méthode comprend les étapes consistant à (a) incuber ou mettre en contact le sérum prélevé chez un patient suspecté d'être atteint d'un syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) avec une lignée cellulaire déficiente pour les protéines ancrées par le glycosyl-phosphatidylinositol (protéines à GPI); et (b) effectuer une analyse de la viabilité cellulaire sur les cellules de l'étape (a). Dans un mode de réalisation spécifique, la méthode comprend en outre l'étape consistant à poser le diagnostic d'un SHUa chez le patient sur la base d'une augmentation statistiquement significative du nombre de cellules non viables obtenues à partir du sérum du patient par rapport à un contrôle.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)