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1. (WO2016137806) DOSES ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE TÉLAVANCINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/137806    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/018396
Date de publication : 01.09.2016 Date de dépôt international : 18.02.2016
CIB :
A61K 38/12 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01)
Déposants : THERAVANCE BIOPHARMA ANTIBIOTICS IP, LLC [US/US]; 901 Gateway Boulevard South San Francisco, California 94080 (US)
Inventeurs : BARRIERE, Steven L.; (US).
LO, Arthur; (US).
MAMMEN, Mathai; (US).
WORBOYS, Philip; (US)
Mandataire : HAGENAH, Jeffrey A.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/119,592 23.02.2015 US
Titre (EN) DOSES AND METHODS OF ADMINISTERING TELAVANCIN
(FR) DOSES ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE TÉLAVANCINE
Abrégé : front page image
(EN)Doses and methods for administering telavancin or a pharmaceutically-acceptable salt thereof to a human patient having an infection caused by Staphylococcus aureus, such as bacteremia, pneumonia, endocarditis, osteomyelitis, a prosthetic joint infection or a complicated skin and skin structure infection, are disclosed. Also disclosed are methods for treating an infection caused by Staphylococcus aureus in a human patient using telavancin or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The dose of telavancin administered to the patient is determined, in part, by the weight and creatinine clearance of the patient.
(FR)L'invention concerne des doses et des procédés d'administration de télavancine ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci à un patient humain ayant une infection provoquée par Staphylococcus aureus, comme la bactériémie, la pneumonie, l'endocardite, l'ostéomyélite, l'infection d'une articulation prothétique ou une infection cutanée compliquée et une infection d'une structure cutanée. L'invention concerne également des procédés pour le traitement d'une infection causée par Staphylococcus aureus chez un patient humain, à l'aide de la télavancine ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci. La dose de télavancine administrée au patient est déterminée en partie par le poids et la clairance de la créatinine du patient.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)