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1. (WO2016136985) COMPOSÉ PYRIDINONE ET UTILISATION DE CE DENIER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/136985    N° de la demande internationale :    PCT/JP2016/055927
Date de publication : 01.09.2016 Date de dépôt international : 26.02.2016
CIB :
A61K 45/00 (2006.01), A61K 31/4412 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4453 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), G01N 33/15 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01)
Déposants : KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION [JP/JP]; 6-10-1, Hakozaki, Higashi-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka 8128581 (JP)
Inventeurs : FUKUI, Yoshinori; (JP).
URUNO, Takehito; (JP).
KANAI, Motomu; (JP).
MATSUNAGA, Shigeki; (JP).
SHIRAI, Takahiro; (JP).
YOKOYAMA, Shigeyuki; (JP).
HONMA, Teruki; (JP).
NIINO, Mutsuko; (JP).
TAKAYA, Daisuke; (JP)
Mandataire : SAEGUSA & PARTNERS; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
Données relatives à la priorité :
2015-039071 27.02.2015 JP
Titre (EN) PYRIDINONE COMPOUND AND USE THEREOF
(FR) COMPOSÉ PYRIDINONE ET UTILISATION DE CE DENIER
(JA) ピリジノン化合物およびその用途
Abrégé : front page image
(EN)The present invention addresses the problem of providing a compound which can be used as an active ingredient of an anti-cancer agent. The present invention also addresses the problem of providing a pyridinone compound which targets DOCK1 and can inhibit DOCK1 selectively or a salt of the compound for the purpose of providing an anti-cancer agent having little adverse side effects. The pyridinone compound according to the present invention is represented by formula (1) (wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other and independently represent a C1-6 alkyl group; and R3 represents a group represented by formula (3) [wherein R5 represents a hydrogen atom or the like] or the like).
(FR)La présente invention cherche à résoudre le problème qui est de fournir un composé pouvant être utilisé comme principe actif d'un agent anticancéreux. La présente invention cherche également à résoudre le problème qui est de fournir un composé pyridinone qui ciblerait DOCK1 et inhiberait sélectivement DOCK1, ou un sel du composé, dans le but de fournir un agent anticancéreux présentant peu d'effets secondaires. Le composé pyridinone selon la présente invention est représenté par la formule (1) (où R1 et R2 peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre, et représentent indépendamment un groupe alkyle en C1-6; et R3 représente un groupe représenté par la formule (3) [où R5 représente un atome d'hydrogène ou similaire] ou similaire).
(JA) 本発明は抗癌剤の有効成分として用いることができる化合物を提供することである。また、本発明は副作用が少ない抗癌剤を提供することに鑑みて、DOCK1をターゲットとし、これを選択的に阻害できるピリジノン化合物またはその塩を提供することを課題とする。 本発明のピリジノン化合物は、下記式(1) (式中、RおよびRは、同一または異なって、C1-6アルキル基を示す。Rは下記式(3)などで示される基である。〔式(3)で示される基において、Rは、水素原子などを示す。〕)で表される。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)