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1. (WO2016118589) INHALATEUR DE POUDRE SÈCHE COMPRENANT DU PROPIONATE DE FLUTICASONE ET DU XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/118589    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/014072
Date de publication : 28.07.2016 Date de dépôt international : 20.01.2016
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/137 (2006.01), A61K 31/56 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01)
Déposants : TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D, INC. [US/US]; 41 Moores Road Frazer, PA 19355 (US)
Inventeurs : DALVI, Mukul; (US).
TEE, Seah, Kee; (US)
Mandataire : LEWIS, Christopher L.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/105,479 20.01.2015 US
Titre (EN) DRY POWDER INHALER COMPRISING FLUTICASONE PROPIONATE AND SALMETEROL XINAFOAT
(FR) INHALATEUR DE POUDRE SÈCHE COMPRENANT DU PROPIONATE DE FLUTICASONE ET DU XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a dry powder inhaler comprising : a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier; wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 μg; and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. A method of treating a patient includes administering to a patient a dry powder medicament having fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier; wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 pg; and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.
(FR)La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche comprenant : un médicament sous forme de poudre sèche contenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose ; la dose de propionate de fluticasone administrée par prise étant inférieure à 100 μg ; et la dose donnant un volume expiratoire forcé FEV1 ajusté par rapport à la ligne de base, chez un patient, de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose. L'invention concerne également un procédé permettant de traiter un patient consistant à administrer à un patient un médicament sous forme de poudre sèche contenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose ; la dose de propionate de fluticasone administrée par prise étant inférieure à 100 μg ; et la dose donnant un volume expiratoire forcé FEV1 ajusté par rapport à la ligne de base, chez un patient, de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)