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1. (WO2016118078) PROCÉDÉ ET TROUSSE POUR CALIBRAGE PATHOLOGIQUE DE NÉOPLASIE DU SEIN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/118078    N° de la demande internationale :    PCT/SG2015/050368
Date de publication : 28.07.2016 Date de dépôt international : 04.10.2015
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : TEH, Bin Tean [US/SG]; (SG).
TAN, Boon Ooi Patrick [SG/SG]; (SG).
TAN, Puay Hoon [SG/SG]; (SG)
Inventeurs : TEH, Bin Tean; (SG).
TAN, Boon Ooi Patrick; (SG).
TAN, Puay Hoon; (SG).
TAN, Jing; (SG).
ONG, Choon Kiat; (SG).
LIM, Weng Khong; (SG).
NG, Chuan Young Cedric; (SG)
Mandataire : SIM, Charlie; (SG).
FOO, Moo Kwang; (SG).
AXIS INTELLECTUAL CAPITAL PTE LTD; 1 Pemimpin Drive, #12-07, One Pemimpin Singapore 576151 (SG)
Données relatives à la priorité :
10201500462U 21.01.2015 SG
Titre (EN) METHOD AND KIT FOR PATHOLOGIC GRADING OF BREAST NEOPLASM
(FR) PROCÉDÉ ET TROUSSE POUR CALIBRAGE PATHOLOGIQUE DE NÉOPLASIE DU SEIN
Abrégé : front page image
(EN)The present disclosure is a method comprising the steps of performing one or more nucleic-acid based assays to identify mutations present in the breast tissue acquired from the subject corresponding to a first test module and a second test module associated with detection of at least one predetermined mutation of one or more genes, wherein each test module is configured to provide a positive outcome corresponding to at least one predetermined mutation detected in the tissue or a negative outcome corresponding to absence of detectable predetermined mutation in the sample; and identifying the type of neoplasm of the breast tissue based upon the provided outcome of the both test modules. Preferably, the first test module is associated with detection of mutation in MED12 gene and/or RARA gene, while the second test module is associated with detection of mutation in FLNA gene, SETD2 gene and/or MLL2 gene.
(FR)La présente invention concerne un procédé comprenant les étapes consistant à effectuer un ou plusieurs dosages à base d'acides nucléiques pour identifier des mutations présentes dans le tissu mammaire acquis chez le sujet correspondant à un premier module d’essai et un deuxième module d’essai associés à la détection d'au moins une mutation prédéterminée d'un ou de plusieurs gènes, où chaque module d’essai est configuré pour fournir un résultat positif correspondant à au moins une mutation prédéterminée détectée dans le tissu ou un résultat négatif correspondant à l'absence de mutation prédéterminée détectable dans l'échantillon ; et identifier le type de néoplasie du tissu mammaire sur la base du résultat fourni par les deux modules d’essai. De façon préférentielle, le premier module d’essai est associé à la détection d'une mutation dans le gène MED12 et/ou le gène RARA, tandis que le deuxième module d’essai est associé à la détection d'une mutation dans le gène FLNA, le gène SETD2 et/ou le gène MLL2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)