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1. (WO2016115179) ÉDITION DE GÈNE PAR ADMINISTRATION MICROFLUIDIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/115179    N° de la demande internationale :    PCT/US2016/013113
Date de publication : 21.07.2016 Date de dépôt international : 12.01.2016
CIB :
C12Q 1/00 (2006.01)
Déposants : MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY [US/US]; 77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 (US).
PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [--/US]; 17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 (US)
Inventeurs : SHAREI, Armon, R.; (US).
LAJOIE, Marc; (US).
JENSEN, Klavs, F.; (US).
LANGER, Robert, S.; (US)
Mandataire : BEATTIE, Ingrid, A.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/102,347 12.01.2015 US
Titre (EN) GENE EDITING THROUGH MICROFLUIDIC DELIVERY
(FR) ÉDITION DE GÈNE PAR ADMINISTRATION MICROFLUIDIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Gene editing can be performed by introducing gene-editing components into a cell by mechanical cell disruption. Related apparatus, systems, techniques, and articles are also described. The methods and systems of the invention solve the problem of intracellular delivery of gene editing components and gene editing complexes to target cells. The results described herein indicate that delivery of gene editing components, e.g., protein, ribonucleic acid (RNA), and deoxyribonucleic acid (DNA), by mechanical disruption of cell membranes leads to successful gene editing. Because intracellular delivery of gene editing materials is a current challenge, the methods provide a robust mechanism to engineer target cells without the use of potentially harmful viral vectors or electric fields.
(FR)L’invention concerne une édition de gène pouvant être effectuée par l'introduction de constituants d'édition gène dans une cellule par désagrégation mécanique de la cellule. L'invention concerne également un appareil, des systèmes, des techniques et des articles associés. Les procédés et les systèmes de l'invention résolvent le problème de l'administration intracellulaire de constituants d'édition de gène et de complexes d'édition de gène à des cellules cibles. Les résultats décrits dans la description indiquent que l'administration de constituants d'édition de gène, par exemple, de protéine, d'acide ribonucléique (ARN) et d'acide désoxyribonucléique (ADN), par désagrégation mécanique de membranes cellulaires mène à une édition de gène réussie. Étant donné que l'administration intracellulaire de matériaux d'édition de gène est un défi actuel, les procédés fournissent un mécanisme robuste pour élaborer par génie génétique des cellules cibles sans l'utilisation de vecteurs viraux ou de champs électriques potentiellement dangereux.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)