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1. (WO2016113668) DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE TYPE 2 DE L'ANGIOTENSINE II
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/113668    N° de la demande internationale :    PCT/IB2016/050122
Date de publication : 21.07.2016 Date de dépôt international : 12.01.2016
CIB :
C07D 403/04 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
BROWN, Jane [IE/GB]; (GB) (US only).
MCCARTHY, Thomas David [AU/US]; (US) (US only).
NAYLOR, Alan [GB/GB]; (GB) (US only).
WATTS, John Paul [GB/GB]; (GB) (US only)
Inventeurs : BROWN, Jane; (GB).
MCCARTHY, Thomas David; (US).
NAYLOR, Alan; (GB).
WATTS, John Paul; (GB)
Représentant
commun :
NOVARTIS AG; Lichtstrasse 35 4056 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
2015900077 13.01.2015 AU
2015902922 23.07.2015 AU
Titre (EN) PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II TYPE 2 ANTAGONISTS
(FR) DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE TYPE 2 DE L'ANGIOTENSINE II
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to heterocyclic angiotensin II type 2 (AT2) receptor antagonists of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, ((I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neuropathic or inflammatory pain.
(FR)L'invention concerne des antagonistes des récepteurs de type 2 de l'angiotensine II (AT2)) hétérocycliques de formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ( (I) dans laquelle toutes les variables sont telles que définies dans la description, des compositions pharmaceutiques les contenant, des combinaisons de ceux-ci, et leur utilisation comme médicaments, en particulier pour le traitement de la douleur neuropathique ou inflammatoire.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)