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1. (WO2016111381) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ THIAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/111381    N° de la demande internationale :    PCT/JP2016/051197
Date de publication : 14.07.2016 Date de dépôt international : 08.01.2016
CIB :
C07D 417/14 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/14 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/20 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01)
Déposants : KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. [JP/JP]; 1-6-1, Ohtemachi, Chiyoda-ku, Tokyo 1008185 (JP)
Inventeurs : SUGITA, Takamasa; (JP).
YANAGISAWA, Arata; (JP).
CHUJO, Iwao; (JP).
TAGA, Masashi; (JP).
MIMURA, Akihiro; (JP).
TADA, Atsushi; (JP).
AOKI, Masashi; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg. 1-1 , Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 5410044 (JP)
Données relatives à la priorité :
2015-002964 09.01.2015 JP
Titre (EN) PRODUCTION METHOD OF THIAZOLE DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ THIAZOLE
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a production method of a thiazole derivative represented by the formula (I), which has an adenosine A2A receptor antagonistic action and is useful as a therapeutic agent for, for example, Parkinson's disease, sleep disorder, analgesic resistance to opioid, migraine, movement disorder, depression, anxiety disorder and the like. Also provided is a production method of a compound represented by the formula (C), which contains (i) a step of reacting a compound represented by the formula (A) and a compound represented by the formula (B), and the like: (wherein R1 represents furyl, R4, R5 and R6 are the same or different and each represents lower alkyl or aryl, R2 represents pyridyl or tetrahydropyranyl, and X1 represents halogen).
(FR)L'invention concerne un procédé de production d'un dérivé thiazole représenté par la formule (I), qui possède une action antagoniste vis-à-vis du récepteur A2A de l'adénosine et est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour, par exemple, la maladie de Parkinson, les troubles du sommeil, la résistance à l'effet analgésique des opioïdes, la migraine, les troubles du mouvement, la dépression, les troubles de l'anxiété, et analogues. L'invention concerne également un procédé de production d'un composé représenté par la formule (C), qui comprend (i) une étape consistant à faire réagir un composé représenté par la formule (A) avec un composé représenté par la formule (B), et analogues : formule (A), formule (B), formule (C) (où R1 représente un furyle, R4, R5 et R6 sont identiques ou différents et chacun représente un alkyle ou un aryle à chaîne de faible longueur, R2 représente un pyridyle ou un tétrahydropyranyle, et X1 représente un halogène).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)