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1. (WO2016107578) SEL DE DIBENZOTHIOPHÉNIUM S-(PERFLUOROALKYL) HALOGÉNÉ ET SES PROCÉDÉS DE PRODUCTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/107578    N° de la demande internationale :    PCT/CN2015/099798
Date de publication : 07.07.2016 Date de dépôt international : 30.12.2015
CIB :
C07D 333/76 (2006.01), C07C 69/757 (2006.01), C07C 67/343 (2006.01), C07C 309/73 (2006.01), C07C 303/30 (2006.01), C07C 33/46 (2006.01), C07C 29/64 (2006.01), C07C 25/18 (2006.01), C07C 17/35 (2006.01)
Déposants : ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [CN/CN]; Xuehong Li 99 Waisha Road, Jiaojiang District Taizhou, Zhejiang 318000 (CN)
Inventeurs : UMEMOTO, Teruo; (CN).
ZHANG, Bin; (CN).
ZHU, Tianhao; (CN).
ZHOU, Xiaocong; (CN).
LI, Yuanqiang; (CN)
Données relatives à la priorité :
201410853220.9 31.12.2014 CN
201510112921.1 16.03.2015 CN
Titre (EN) HALOGENATED S-(PERFLUOROALKYL) DIBENZOTHIOPHENIUM SALT AND ITS PRODUCTION METHODS
(FR) SEL DE DIBENZOTHIOPHÉNIUM S-(PERFLUOROALKYL) HALOGÉNÉ ET SES PROCÉDÉS DE PRODUCTION
Abrégé : front page image
(EN)Halogenated S-(perfluoroalkyl) dibenzothiophenium salt represented by the following general formula (I). This compound is a new, reactive, and industrially useful reagent for perfluoroalkylating organic compounds. The reagent can be prepared by a one-pot process or a two-step reaction process from a halogenated biphenyl and easily isolated by a filtration method. In addition, the halogenated biphenyl can be recovered by desulfurization from a halogenated dibenzothiophene obtained as a side-product by the usage of the reagent.
(FR)L'invention concerne un sel de dibenzothiophénium S-(perfluoroalkyl) halogéné représenté par la formule générale suivante (I). Ce composé est un réactif nouveau, réactif et utile au plan industriel pour les composés organiques de perfluoralkylation. Le réactif peut être préparé par un procédé monotope ou un procédé de réaction en deux étapes à partir d'un biphényle halogéné et est facile à isoler par un procédé de filtration. En outre, le biphényle halogéné peut être récupéré par désulfuration à partir d'un dibenzothiophène halogéné obtenu sous la forme d'un produit secondaire par l'utilisation du réactif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)