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1. (WO2016058566) PROCÉDÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/058566 N° de la demande internationale : PCT/CZ2015/000120
Date de publication : 21.04.2016 Date de dépôt international : 15.10.2015
CIB :
C07C 17/272 (2006.01) ,C07C 17/275 (2006.01) ,C07C 17/383 (2006.01) ,C07C 19/01 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17
Préparation d'hydrocarbures halogénés
26
par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette
272
par des réactions d'addition
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17
Préparation d'hydrocarbures halogénés
26
par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette
272
par des réactions d'addition
275
d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17
Préparation d'hydrocarbures halogénés
38
Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
383
par distillation
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
19
Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène
01
contenant du chlore
Déposants : SPOLEK PRO CHEMICKOU A HUTNI VYROBU, AKCIOVA SPOLECNOST[CZ/CZ]; Revolucni 1930/86 400 32 Usti nad Labem, CZ
Inventeurs : FILAS, Karel; CZ
KUBICEK, Pavel; CZ
ONDRUS, Zdenek; CZ
SLADEK, Petr; CZ
Mandataire : JIROTKOVA, Ivana; Rott, Ruzicka & Guttmann Vinohradska 37 120 00 Praha 2, CZ
Données relatives à la priorité :
PV 2014-70716.10.2014CZ
Titre (EN) PROCESS
(FR) PROCÉDÉ
Abrégé :
(EN) Disclosed is a process for producing a chlorinated C3-6 alkane comprising providing a reaction mixture comprising an alkene and carbon tetrachloride in a principal alkylation zone to produce chlorinated C3-6 alkane in the reaction mixture, and extracting a portion of the reaction mixture from the principal alkylation zone, wherein: a) the concentration of the chlorinated C3-6 alkane in the reaction mixture in the principal alkylation zone is maintained at a level such that the molar ratio of chlorinated C3-6 alkane : carbon tetrachloride in the reaction mixture extracted from the alkylation zone does not exceed 95:5 when the principal alkylation zone is in continuous operation; and/or b) the reaction mixture extracted from the principal alkylation zone additionally comprises alkene and the reaction mixture is subjected to a dealkenation step in which at least about 50% or more by weight of the alkene present in the reaction mixture is extracted therefrom and at least about 50% of the extracted alkene is fed back into the reaction mixture provided in the principal alkylation zone; and/or c) the reaction mixture present in the principal alkylation zone and extracted from the principal alkylation zone additionally comprises a catalyst, and the reaction mixture extracted from the principal alkylation zone is subjected to an aqueous treatment step in which the reaction mixture is contacted with an aqueous medium in an aqueous treatment zone, a biphasic mixture is formed and an organic phase comprising catalyst is extracted from the biphasic mixture.
(FR) L'invention concerne un procédé de production d'un alcane chloré en C3 à C6 comprenant les étapes consistant à amener un mélange réactionnel contenant un alcène et du tétrachlorure de carbone jusque dans une zone d'alkylation principale pour produire un alcane chloré en C3 à C6 dans le mélange réactionnel et à extraire une partie du mélange réactionnel hors de la zone d'alkylation principale : a) la concentration du mélange réactionnel en alcane chloré en C3 à C6 dans la zone d'alkylation principale étant maintenue à un niveau tel que le rapport molaire entre l'alcane chloré en C3 à C6 et le tétrachlorure de carbone dans le mélange réactionnel extrait de la zone d'alkylation ne dépasse pas 95:5 lorsque la zone d'alkylation principale fonctionne en continu ; et/ou b) le mélange réactionnel extrait de la zone d'alkylation principale comprenant, en outre, un alcène et le mélange réactionnel étant soumis à une étape de désalcénisation au cours de laquelle au moins environ 50 % en poids de l'alcène présent dans le mélange réactionnel en est extrait et au moins environ 50 % de l'alcène extrait est réintroduit dans le mélange réactionnel amené jusque dans la zone d'alkylation principale ; et/ou c) le mélange réactionnel présent dans la zone d'alkylation principale et extrait de la zone d'alkylation principale comprenant, en outre, un catalyseur, et le mélange réactionnel extrait de la zone d'alkylation principale étant soumis à une étape de traitement aqueux au cours de laquelle le mélange réactionnel est mis en contact avec un milieu aqueux dans une zone de traitement aqueux, avec formation d'un mélange biphasique et extraction d'une phase organique comprenant le catalyseur hors du mélange biphasique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)