WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2016048999) TRONCATURES ET MUTANTS FGF21 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/048999    N° de la demande internationale :    PCT/US2015/051406
Date de publication : 31.03.2016 Date de dépôt international : 22.09.2015
CIB :
A61K 38/18 (2006.01), C07K 14/50 (2006.01)
Déposants : SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES [US/US]; 10010 N. Torrey Pines Road La Jolla, CA 92037-1002 (US)
Inventeurs : EVANS, Ronald, M.; (US).
DOWNES, Michael; (US).
ATKINS, Annette; (US)
Mandataire : RYBAK, Sheree, Lynn; (US)
Données relatives à la priorité :
62/053,987 23.09.2014 US
Titre (EN) FGF21 TRUNCATIONS AND MUTANTS AND USES THEREOF
(FR) TRONCATURES ET MUTANTS FGF21 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
Abrégé : front page image
(EN)The present disclosure provides FGF21 mutant proteins, such as those having an N- terminal deletion, point mutation(s), or combinations thereof, which can reduce blood glucose in a mammal. Thus, the disclosed mutant FGF21 proteins can be used to treat one or more metabolic diseases. In some examples, mutant FGF21 proteins have reduced receptor specificity and/or reduced receptor affinity. Also provided are nucleic acid molecules that encode such proteins, and vectors and cells that include such nucleic acids. Methods of using the disclosed molecules to reduce blood glucose levels, for example to treat a metabolic disorder are also provided.
(FR)La présente invention concerne des protéines mutantes FGF21 telles que celles ayant une délétion ou des mutations ponctuelles N-terminales ou des combinaisons de celles-ci, pouvant réduire le glucose sanguin chez un mammifère. Ainsi, les protéines mutantes FGF21 selon l'invention peuvent être utilisées pour traiter une ou plusieurs maladies métaboliques. Dans certains exemples, les protéines mutantes FGF21 ont une spécificité réduite pour les récepteurs et/ou une affinité réduite pour les récepteurs. L'invention concerne aussi des molécules d'acides nucléiques qui codent pour ces protéines, ainsi que des vecteurs et des cellules comprenant ces acides nucléiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des molécules selon l'invention pour réduire les taux de glucose sanguin, par exemple pour traiter un trouble métabolique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)