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1. (WO2016041201) DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/041201    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/086951
Date de publication : 24.03.2016 Date de dépôt international : 19.09.2014
CIB :
C07D 519/00 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01)
Déposants : SHANGHAI ACEBRIGHT PHARMACEUTICALS GROUP CO., LTD. [CN/CN]; Room 687-21, Building 2, No. 351 Guoshoujing Road, Zhangjiang High-tech Park, Pudong New Area Shanghai 201203 (CN)
Inventeurs : AN, Xiaoxia; (CN).
BIE, Pingyan; (CN).
LIU, Jun; (CN).
ZHUANG, Geshi; (CN)
Mandataire : XU&PARTNERS,LLC.; Room No.106, Building No.1, Universal High-Tech Plaza,958 Zhen Bei Road, Putuo District Shanghai 200333 (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
(FR) DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE
(ZH) 噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides thienopyrimidine derivatives and a _preparation method therefor and a medical application thereof. Specifically, each group of the compounds as represented by formula I in the present invention is defined as stated in the description. The compounds are effective tyrosine kinase inhibitors, particularly suited to be used as EGFR and/or HER2 inhibitors.
(FR)L'invention concerne des dérivés de thiénopyrimidine, une méthode de préparation et une application médicale de celle-ci. En particulier, chaque groupe des composés, tels que représentés par la formule I dans la présente invention, est défini comme indiqué dans la description. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs effectifs de la tyrosine kinase, et sont particulièrement adapté à l'emploi comme inhibiteurs de l'EGFR et/ou du HER2.
(ZH)本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地,本发明一种如式I所示的化合物,其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂,特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)