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1. (WO2016029943) PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTERMINER AU MOINS UN PARAMÈTRE PHYSIOLOGIQUE D'UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/029943    N° de la demande internationale :    PCT/EP2014/068182
Date de publication : 03.03.2016 Date de dépôt international : 27.08.2014
CIB :
B01L 3/00 (2006.01), G01N 15/14 (2006.01), G01N 15/10 (2006.01), G01N 27/02 (2006.01), G01N 27/07 (2006.01), G01N 27/08 (2006.01), G01N 27/22 (2006.01), G01R 33/12 (2006.01), G01N 27/74 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01), G01N 33/543 (2006.01)
Déposants : SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Wittelsbacherplatz 2 80333 München (DE)
Inventeurs : ENDNER, Tobias; (DE).
HAYDEN, Oliver; (DE).
HELOU, Michael Johannes; (DE).
REISBECK, Mathias; (DE).
RICHTER, Lukas; (DE)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR DETERMINING AT LEAST ONE PHYSIOLOGICAL PARAMETER OF A BIOLOGICAL SAMPLE
(FR) PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTERMINER AU MOINS UN PARAMÈTRE PHYSIOLOGIQUE D'UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a method for determining at least one physiological parameter of a liquid biological sample (5) by a flow device (12). A microfluidic channel (10) of the flow device (12) has a central area extending along a flow direction (F) and an detection area (11). Separation of the cell mixture is effected by the sample (5) flowing through the microfluidic channel (10) such that cells (22) of a first cell type are accumulated in the detection area (11) and cells (26) of a further cell type are accumulated in the central area. A passivation device (16) allows electrically isolating the sample (5) from at least one sensor device (30). During the flow, acquisition of a measured variable of a cell (26) of the further cell type and/or of a charge carrier (28) is effected in the central area and a physiological parameter (S4 - S8) is determined.
(FR)L'invention concerne un procédé permettant de déterminer au moins un paramètre physiologique d'un échantillon biologique liquide (5) par un dispositif d'écoulement (12). Un canal microfluidique (10) du dispositif d'écoulement (12) possède une zone centrale s'étendant le long d'une direction d'écoulement (F) et une zone de détection (11). Une séparation du mélange cellulaire est effectuée par l’écoulement de l'échantillon (5) dans le canal microfluidique (10), de telle sorte que des cellules (22) d'un premier type cellulaire sont accumulées dans la zone de détection (11) et des cellules (26) d'un autre type cellulaire sont accumulées dans la zone centrale. Un dispositif de passivation (16) permet d’isoler électriquement l'échantillon (5) d'au moins un dispositif capteur (30). Pendant l'écoulement, l'acquisition d'une variable mesurée d'une cellule (26) de l'autre type cellulaire et/ou d'un porteur de charge (28) est effectuée dans la zone centrale et un paramètre physiologique (S4 - S8) est déterminé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)