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1. (WO2016003612) PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PARA-XYLÈNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2016/003612 N° de la demande internationale : PCT/US2015/035094
Date de publication : 07.01.2016 Date de dépôt international : 10.06.2015
CIB :
C07C 2/86 (2006.01) ,C07C 5/27 (2006.01) ,C07C 6/12 (2006.01) ,C07C 7/00 (2006.01) ,C07C 7/13 (2006.01) ,C07C 7/14 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
2
Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
86
par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
5
Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
22
par isomérisation
27
Réarrangement des atomes de carbone dans le squelette hydrocarboné
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
6
Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un nombre différent d'atomes de carbone par des réactions de redistribution
08
par conversion d'une liaison carbone-carbone saturée
12
exclusivement dans les hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
7
Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarbures; Emploi d'additifs
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
7
Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarbures; Emploi d'additifs
12
par adsorption, c. à d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p.ex. à l'aide d'échangeurs d'ions
13
par la technique du tamis moléculaire
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
7
Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarbures; Emploi d'additifs
14
par cristallisation; Purification ou séparation des cristaux
Déposants :
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC. [US/US]; 5200 Bayway Drive Baytown, TX 77520-5200, US
Inventeurs :
MOLINIER, Michel; US
ANDREWS, Jeffrey, L.; US
BENDER, Timothy, P.; US
TINGER, Robert, G.; US
STANLEY, Dennis, J.; US
WAGNER, George, J.; US
Mandataire :
JENKINS, Amanda, K.; US
Données relatives à la priorité :
14180468.211.08.2014EP
62/018,72430.06.2014US
Titre (EN) PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF PARA-XYLENE
(FR) PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PARA-XYLÈNE
Abrégé :
(EN) In a process for producing para-xylene, a toluene-containing stream is contacted with a methylating agent under conditions effective to convert toluene to xylenes and produce a methylated effluent stream. Para-xylene is recovered from the methylated effluent stream to produce a para-xylene depleted stream and part of the para-xylene depleted stream is contacted with a xylene isomerization catalyst under liquid phase isomerization conditions effective to produce a first isomerized stream, while part of the para-xylene depleted stream is contacted with a xylene isomerization catalyst under vapor phase isomerization conditions effective to produce a second isomerized stream. The first and second isomerized streams are then recycled to the para-xylene recovery step.
(FR) La présente invention concerne un procédé de production de para-xylène, dans lequel un courant contenant du toluène est mis en contact avec un agent de méthylation sous des conditions efficaces pour convertir le toluène en xylènes et produire un courant effluent méthylé. Le para-xylène est récupéré du courant effluent méthylé pour produire un courant appauvri en para-xylène et une partie du courant appauvri en para-xylène est mise en contact avec un catalyseur d'isomérisation de xylène sous des conditions d'isomérisation en phase liquide efficaces pour produire un premier courant isomérisé, tandis qu'une partie du courant appauvri en para-xylène est mise en contact avec un catalyseur d'isomérisation de xylène sous des conditions d'isomérisation en phase vapeur efficaces pour produire un second courant isomérisé. Le premier et le second courants isomérisés sont ensuite recyclés vers l'étape de récupération de para-xylène.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)