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1. (WO2015171871) ANALYSE D'INFORMATIONS MÉDICALES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2015/171871 N° de la demande internationale : PCT/US2015/029652
Date de publication : 12.11.2015 Date de dépôt international : 07.05.2015
CIB :
G06F 19/00 (2011.01)
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
Déposants :
DRUG DEVELOPMENT ANALYTICS LLC [US/US]; 25 DeForest Avenue Summit, NJ 07901, US
Inventeurs :
HURLEY, Margaret, E.; US
Mandataire :
PHELPS, Michael, P. F.; US
Données relatives à la priorité :
61/989,94307.05.2014US
Titre (EN) MEDICAL INFORMATION ANALYSIS SYSTEMS AND METHODS
(FR) ANALYSE D'INFORMATIONS MÉDICALES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
Abrégé :
(EN) A method for evaluating drug study information to determine suitability of the drug study information for acceptance by a regulatory authority. The method includes receiving a drug study identification and study type, indicating whether the drug study is either (i) a nonclinical study that is intended to be a Good Laboratory Practice study, or (ii) a clinical study that is intended to support the efficacy indication of a drug that is the subject of the drug study information, and associating one or more checklists with the drug study. Each checklist has elements identifying one or more features to be identified in the drug study information, and a query to select a deficiency type from a predetermined list of deficiency types. The method receives the deficiency types and automatically assigns a criticality value to each based on the nature of the type of drug study.
(FR) L'invention concerne un procédé d'évaluation d'informations d'étude de médicament servant à déterminer la pertinence des informations de l'étude de médicament pour leur acceptation par un organisme de réglementation. Le procédé consiste à recevoir une identification d'étude de médicament et un type d'étude, indiquer si l'étude de médicament est soit (i) une étude non clinique qui est destinée à être une étude de bonnes pratiques de laboratoire, ou (ii) une étude clinique qui est destinée à appuyer les indications d'efficacité d'un médicament qui est le sujet des informations d'étude de médicament, et associer une ou plusieurs listes de contrôle à l'étude de médicament. Chaque liste de contrôle a des éléments identifiant une ou plusieurs caractéristiques à identifier dans les informations d'étude de médicament, et une requête pour sélectionner un type d'insuffisance dans une liste prédéterminée de types d'insuffisances. Le procédé reçoit les types d'insuffisance et attribue automatiquement une valeur de criticalité à chacune en fonction de la nature du type d'étude de médicament.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
CA2948167IL248755EP3140760AU2015255987