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1. (WO2015138611) MÉTHODES POUR UNE DÉTERMINATION AMÉLIORÉE DE L'EFFICACITÉ IN VITRO-IN VIVO
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/138611    N° de la demande internationale :    PCT/US2015/019978
Date de publication : 17.09.2015 Date de dépôt international : 11.03.2015
CIB :
A01N 43/52 (2006.01)
Déposants : COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION [US/US]; P.O. Box 483 Ft. Collins, Colorado 80522 (US)
Inventeurs : SLAYDEN, Richard A.; (US).
KNUDSON, Susan E.; (US)
Mandataire : HAUKAAS, Michael H. Ph. D; (US)
Données relatives à la priorité :
61/951,412 11.03.2014 US
Titre (EN) METHODS FOR IMPROVED IN VITRO-IN VIVO EFFICACY DETERMINATION
(FR) MÉTHODES POUR UNE DÉTERMINATION AMÉLIORÉE DE L'EFFICACITÉ IN VITRO-IN VIVO
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides methods for determining and evaluating the in vitro-in vivo activity relationship of the efficacy of families of compounds for infectious diseases such as tuberculosis. The validity of the methods can be confirmed by evaluation of the compounds in animal models, for example, in murine models of tuberculosis. Examples of families of antibacterial compounds that can be evaluated for in vivo efficacy using the in vitro methods described herein include benzimidazoles, pyridopyrazines, pteridines, diphenyl ethers, beta-lactams, PBP inhibitors, and compounds that are non-ribonucleic acid and protein synthesis inhibitors. The methods can be used to evaluate classes of small molecule compounds and inhibitors that may be effective against any bacterial pathogen. The methods aid the identification of compounds, such as various benzimidazoles, with modes of action having activity against clinical isolates, as well as non-replicating persistent bacilli, which can therefore enhance current clinical therapeutic regimens.
(FR)L'invention concerne des méthodes permettant de déterminer et d'évaluer la relation activité in vitro-in vivo de l'efficacité de familles de composés pour maladies infectieuses telles que la tuberculose. La validité des méthodes peut être confirmée par évaluation des composés dans des modèles animaux, par exemple, dans les modèles murins de la tuberculose. Des exemples de familles de composés antibactériens qui peuvent être évaluées pour leur efficacité in vivo à l'aide des méthodes in vitro ci-décrites comprennent les benzimidazoles, les pyridopyrazines, les ptéridines, les éthers diphényliques, les bêta-lactames, les inhibiteurs de PBP, et les composés de type non-acide ribonucléique et inhibiteurs de la synthèse protéique. Les méthodes selon l'invention peuvent être utilisées pour évaluer des classes de composés et d'inhibiteurs à petites molécules qui peuvent être efficaces contre tout pathogène bactérien. Ces méthodes facilitent l'identification de composés, tels que divers benzimidazoles, ayant des modes d'action manifestant une activité contre des isolats cliniques, ainsi que des bacilles persistants non réplicatifs, permettant ainsi d'améliorer les actuels traitements thérapeutiques cliniques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)