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1. (WO2015136999) MÉTHODE DE DÉTECTION D'UN SITE GUANINE ABASIQUE DANS L'ADN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/136999    N° de la demande internationale :    PCT/JP2015/052475
Date de publication : 17.09.2015 Date de dépôt international : 29.01.2015
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY [JP/JP]; 3-1, Kasumigaseki 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008921 (JP)
Inventeurs : WU, Chun; (JP)
Mandataire : SAEGUSA & PARTNERS; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
Données relatives à la priorité :
2014-052221 14.03.2014 JP
Titre (EN) METHOD FOR DETECTING GUANINE-ABASIC SITE IN DNA
(FR) MÉTHODE DE DÉTECTION D'UN SITE GUANINE ABASIQUE DANS L'ADN
(JA) DNA中のグアニン・脱塩基部位の検出方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a method for detecting the presence or absence of guanine-abasic sites, the method being a process for detecting guanines opposite abasic sites that occur in double stranded DNA. The method comprises: (1) a first step for position-selectively cutting an abasic site in double stranded DNA using oxygen; (2) a second step for modifying the 2-position amino group of a guanine that is opposite to an abasic site using a modifier; and (3) a third step for performing a polymerase chain reaction having the modified double stranded DNA obtained by performing the first and second steps as a template and checking for the presence or absence of amplification products. (The order of the first step and the second step does not matter.)
(FR)La présente invention concerne une méthode permettant de détecter la présence ou l'absence de sites guanine abasiques, la méthode étant un procédé permettant de détecter des guanines à l'opposé de sites abasiques qui peuvent se trouver dans un ADN double brin. La méthode comprend : (1) une première étape consistant à couper de manière sélective un ADN double brin à la position d'un site abasique en utilisant de l'oxygène ; (2) une deuxième étape consistant à modifier le groupe amino en position 2 d'une guanine située à l'opposé d'un site abasique en utilisant un agent modificateur ; et (3) une troisième étape consistant à effectuer une amplification en chaîne par polymérase en utilisant l'ADN double brin modifié obtenu par la mise en œuvre des première et deuxième étapes comme matrice et à vérifier la présence ou l'absence de produits d'amplification. (L'ordre dans lequel sont effectuées les première et deuxième étapes n'a pas d'importance).
(JA)本発明は、2本鎖DNA中の発生した脱塩基部位の反対側にあるグアニンを検出するプロセスであって、(1)2本鎖DNA中の脱塩基部位を酵素により位置選択的に切断する第1ステップ、(2)脱塩基部位の反対側にあるグアニンの2位アミノ基を修飾剤により修飾する第2ステップ、(3)第1ステップ及び第2ステップを行って得られた修飾後の2本鎖DNAを鋳型とするポリメラーゼ連鎖反応を行い、増幅産物の有無を調べる第3ステップを含む(但し、第1ステップと第2ステップの順序は問わない)、グアニン・脱塩基部位の有無を検出する方法を提供する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)