WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2015135096) PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ACIDE 3-ÉTHOXY-4-ÉTHOXYCARBONYLPHÉNYLACÉTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/135096    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/000458
Date de publication : 17.09.2015 Date de dépôt international : 04.05.2014
CIB :
C07C 67/313 (2006.01), C07C 69/92 (2006.01)
Déposants : HEBEI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY [CN/CN]; ZHANG, Yue Yuhua East Road 70# Shijiazhuang, Hebei 050018 (CN)
Inventeurs : ZHANG, Yue; (CN).
LIU, Tingting; (CN).
YU, Yifeng; (CN).
SHANG, Zhenhua; (CN)
Mandataire : SHIJIAZHUANG KECHENG PATENT OFFICE; Room 1106 Wealth Building A No. 86 Guang'an Street Shijiazhuang, Hebei 050011 (CN)
Données relatives à la priorité :
201410091929.X 13.03.2014 CN
Titre (EN) METHOD FOR SYNTHESIZING 3-ETHOXY-4-ETHOXYCARBONYL PHENYLACETIC ACID
(FR) PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ACIDE 3-ÉTHOXY-4-ÉTHOXYCARBONYLPHÉNYLACÉTIQUE
(ZH) 3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的合成方法
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a method for synthesizing 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid. With m-hydroxyphenylacetic acid as a raw material, the 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid is separately synthesized in three ways. The involved reaction agents and reaction conditions are relatively mild, and the operation difficulty is lowered while the reaction risk is lowered. The present invention is applicable to the preparation of repaglinide intermediate-3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid.
(FR)L'invention concerne un procédé pour la synthèse d'acide 3-éthoxy-4-éthoxycarbonylphénylacétique. Avec de l'acide m-hydroxyphénylacétique en tant que matière première, l'acide 3-éthoxy-4-éthoxycarbonylphénylacétique est synthétisé séparément de trois façons. Les agents de réaction et les conditions de reaction nécessaires sont relativement doux, et la difficulté de l'opération est abaissée, tandis que le risque de réaction est abaissé. La présente invention est applicable à la préparation d'intermédiaire de répaglinide d'acide 3-éthoxy-4-éthoxycarbonylphénylacétique.
(ZH)本发明公开了一种3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的合成方法,以间羟基苯乙酸为原料,分别采用三种途径合成3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸,所涉及的反应试剂和反应条件均较温和,在降低了反应危险性的同时,还降低了操作的难度。本发明适用于瑞格列奈中间体—3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的制备。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)